Registro de protocolos

Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de olaparib solo o en combinación con bevacizumab comparado con bevacizumab con 5-FU en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han progresado luego de una inducción de primera línea de FOLFOX con bevacizumab (LYNK-003)

[MK 7339-003]

Estudio clínico doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de fase 2/3 para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en participantes adultos hospitalizados con COVID-19

[MK-4482]

CARACTERIZACIÓN DEL NIVEL DE CONOCIMIENTOS Y ACTITUDES SOBRE LACTANCIA MATERNA EN FUNCIONARIOS DE SALUD DEL LOS CENTROS DE SALUD FAMILIAR DEL SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO ORIENTE

Estudio clínico de Fase III global, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de diseño adaptativo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante contra el Nuevo Coronavirus (Vector de Adenovirus Tipo 5) en adultos de 18 años y mayores

[Ad5-nCov Cansino]

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo, doble
ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en
adultos no hospitalizados con COVID-19

[MK4482-002]

Estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK 3655 en individuos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica. Número MK3655-001

MO39193 ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO (METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO INOPERABLE) RECURRENTE TEMPRANO

[MO39193]

MK4482-002 Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en adultos no hospitalizados con COVID-19

[MK4482-002]

MK6482-012 Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con MK-6482 y lenvatinib (MK-7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, frente a pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma avanzado de células renales claras (ccRCC)

[MK6482-012]

“Uso de Impresión 3D de vía aérea, en pacientes con patología hipofisiaria, ¿una herramienta de utilidad en la evaluación de vía aérea difícil?”

COMPROMISO MIOCARDICO EN FUTBOLISTAS PROFESIONALES RECUPERADOS DE COVID-19

WAVE Un estudio global de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo en pacientes que reciben o que han recibido previamente durvalumab en otros protocolos

[D910FC00001]

MK6482-012 «Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con MK-6482 y lenvatinib (MK-7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, frente a pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma avanzado de células renales claras (ccRCC)»

[MK6482-012]

Infarto agudo al miocardio epoca COVID-19

Flora 5 Título del Protocolo “Estudio clínico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ovárico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado

[QPT-ORE-005]

GSK 213400: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para comparar niraparib más pembrolizumab frente a placebo más pembrolizumab como tratamiento de mantenimiento en participantes cuya enfermedad permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea a base de platino con pembrolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadío IIIB o IV

[GSK 213400]

COC Estudio multicéntrico, de Fase II, doble ciego, aleatorizado de savolitinib en combinación con osimertinib versus savolitinib en combinación con placebo en pacientes con cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico, EGFRm+ y MET amplificado cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con osimertinib

[D5084C00009]

Tromboembolismo pulmonar en pacientes hospitalizados por COVID-19 en el Instituto Nacional del Tórax

IMPACTO DE LA REHABILITACIÓN POST TROMBECTOMIA MECANICA EN LA FUNCIONALIDAD DE PACIENTES TRATADOS EN EL INCA DURANTE 2020

DZB-CS-202 “Estudio de fase 1b/2 de derazantinib como monoterapia de segunda línea y terapia combinada con paclitaxel, ramucirumab o atezolizumab en pacientes con adenocarcinoma gástrico negativo para HER2 que alberga aberraciones genéticas del FGFR (FIDES-03)”

[DZB-CS-202]