Registro de protocolos

MO39193 IMPASSION – Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano

[MO39193]

MO39193-IMMpassion132 “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano”

[MO39193-IMMpassion132]

“MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DEL CORONAVIRUS 2 DEL SÍNDROME RESPIRATORIO AGUDO SEVERO”

Protocolo MO39193 – IMpassion132
“Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano»

[MO39193]

Estudio adaptativo de fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de sarilumab en pacientes hospitalizados por COVID19

[EFC16844]

Evidencia de fiebre Q y enfermedad por Rickettsias en Chile

EFECTIVIDAD DE LA MICROELECTRÓLISIS PERCUTÁNEA Y EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO EN LA AGILIDAD, FUERZA Y RANGO ARTICULAR DE RODILLA EN ACORTAMIENTO DE ISQUIOTIBIALES EN DEPORTISTAS. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO (ECA).

EFC16844-Estudio adaptativo de fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de sarilumab en pacientes hospitalizados por COVID19

[EFC16844]

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir una vez al día en participantes con infección por VIH-1 sin tratamiento previo

[MK-8591A-020]

Retos de innovación – Diagnostico COVID19 y otros patógenos virales

ACT16146-Estudio de Fase 2, abierto de tusamitamab ravtansina (SAR408701), en combinación con pembrolizumab y tusamitamab ravtansina (SAR408701) en combinación con pembrolizumab y quimioterapia a base de platino en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico no epidermoide avanzado/metastásico positivo a CEACAM5 (CPNM NE)

[ACT16146]

ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 48 SEMANAS Y 6 GRUPOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE DOSIS MULTIPLES DE CFZ533 ADMINISTRADAS DE MANERA SUBCUTANEA EN DOS POBLACIONES DISTINTAS DE PACIENTES CON EL SINDROME DE SJÖGREN (TWINSS)

[CCFZ533B2201]

Evaluación clínico-radiográfica de implantes cortos en el sector posterior de la mandíbula: un estudio de su evolución durante 3 años.

B7921023 “Estudio de 24 semanas, aleatorizado, a doble ciego, con grupos paralelos, con comparador activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06650833, PF-06651600 y Tofacitinib solos y en combinación, en participantes con Artritis Reumatoide activa de moderada a grave, con una respuesta inadecuada al Metotrexato”

[B7921023]

Pfizer B7921023 (ICON 9002/0595): Estudio de 24 semanas, aleatorizado, a doble ciego, con grupos paralelos, con comparador activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06650833, PF-06651600 y Tofacitinib solos y en combinación, en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave, con una respuesta inadecuada al Metotrexato.

[B7921023]

AEGEAN / D9106C00001 – “Estudio internacional en Fase III, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de Durvalumab neoadyuvante/adyuvante para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en etapa II y III (AEGEAN).”

[D9106C00001]

“REGISTRO LATINOAMERICANO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y COVID 19”, Sociedad Latinoamericana de Cardiología

[000]

Análisis de enfrentamiento y resultados oncológicos de pacientes con cánceres urológicos atendidos en el Instituto Nacional del Cáncer

“Estudio de fase 3 de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de Pembrolizumab con o sin Olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de Durvalumab en participantes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III, irresecable, localmente avanzado

[MK7339-012]

Estudio de Extensión de Letrozole – IBCSG 35-07/ BIG 1-07. SOLE, “Estudio Fase III que evalúa el rol de Letrozole continuo versus Letrozole intermitente siguiendo 4 a 6 años de terapia endocrina adyuvante previa para mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos, afectación ganglionar linfática en cáncer de mama precoz”. Versión 1.2. / 06 de Julio de 2007”.

[SOLE 35-07]