Registro de protocolos

WN41874

[WN41874]

“Correlación entre el diagnóstico clínico e histopatológico de biopsias de lesiones orales en pacientes atendidos en el centro de referencia de salud Peñalolén cordillera oriente, analizadas en hospital Dr. Luis Tisné”

“BLOQUEO DE LAS RAMAS PERICAPSULARES DE LA CADERA (PENG): EFECTIVIDAD PARA ANALGESIA POSTOPERATORIA EN ARTROPLASTÍA DE CADERA. ESTUDIO PILOTO”

Resultados refractivos y visuales después de la implantación bilateral de un lente intraocular trifocal en una gran población

MS200647_0055 «Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de gemcitabina más cisplatino con o sin bintrafusp alfa (M7824) como tratamiento de primera línea para el cáncer de las vías biliares»

[MS200647_0055]

Digitalizando la gestión de la Diabetes: experiencia del uso de monitoreo continuo de glucosa de escaneo intermitente en pacientes con diabetes tipo 1, Hospital del Salvador y Hospital de Copiapó

Protocolo N° KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11: “Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de quimiorradioterapia con o sin pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de cuello uterino localmente avanzado de alto riesgo” patrocinado por MERCK SHARP & DOHME.

[KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11]

Efectos de la Imaginería Motora Graduada en sujetos con reparación artroscópica del manguito rotador: serie de casos.

NAPOLI 3: Un estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase III, de inyección de liposomas de irinotecan, oxaliplatino, 5-fluorouracilo / leucovorina versus nab-paclitaxel más gemcitabina en sujetos que no han recibido previamente quimioterapia para adenocarcinoma metastásico del páncreas.

[D-US-60010-001]

Evaluación de la frecuencia, severidad e impacto en la calidad de vida de las manifestaciones oftalmológicas y la toxicidad ocular asociada a hidroxicloroquina en pacientes con Lupus: Estudio Multicéntrico para generar recomendaciones clínicas nacionales.

MK1308-001 “Estudio de fase 1/2, multicéntrico, de etiqueta abierta y de múltiples ramas de MK-1308 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados”

[MK1308-001]

CÁNCER DE MAMA EN PACIENTE >70 AÑOS CON AXILA NO EVALUADA O METÁSTASIS NODALES LOCO-REGIONALES AL DIAGNÓSTICO.

CA209-8TT Estudio pantumoral para seguimiento a largo plazo de pacientes que sobrevivieron al cáncer que han participado en protocolos que investigan Nivolumab

[CA209-8TT]

Calidad de vida en Mieloma múltiple: Validación del Cuestionario EORTC QLQ MY 20 para la población chilena.

MK7902-012 «Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) con pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE en participantes con carcinoma hepatocelular incurable/no metastásico (LEAP-012)»

[MK7902-012]

ESTUDIO PRECAMA “SUBTIPOS MOLECULARES DE CANCER DE MAMA EN MUJERES PREMENOPAUSICAS PRECAMA- ESTUDIO MULTICENTRICO DE CASOS Y CONTROLES DE BASE POBLACIONAL “

Estudio Fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosis crónicas, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la Eficacia y Seguridad de Benralizumab 100 mg en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a muy severa con historia de exacerbaciones de EPOC frecuentes y eosinófilos elevados en sangre periférica (RESOLUTE) Dr. Manuel Barros

[D3251C00014]

EFC15805 NOTUS- Estudio Randomizado, Doble ciego, controlado con Placebo, de Grupos paralelos, Pivotal de 52 semanas para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Dupilumab en Pacientes Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) Moderada a severa con inflamación Tipo 2

[EFC15805]

D3251C00014: Estudio Fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosis crónicas, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la Eficacia y Seguridad de Benralizumab 100 mg en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a muy severa con historia de exacerbaciones de EPOC frecuentes y eosinófilos en sangre periférica elevados (RESOLUTE)

[D3251C00014]

RESOLUTE – D3251C00014: «Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de dosis crónicas, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Beralizumab 100 mg en pacientes con Enfermedad Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a muy severa con historia de exacerbaciones de EPOC frecuentes y eosinófilos elevados en sangre periférica»

[D3251C00014]