Registro de protocolos

Revolución Digital en Salud: ¿Están los pacientes con Accidente Cerebrovascular preparados?

: “Validez y adaptación cultural del instrumento SPICT-ESTM para identificar necesidades de cuidados paliativos en población chilena”

Un estudio global, de Fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con quimiorradioterapia y después de esta, en comparación con la quimiorradioterapia como agente único para el tratamiento de mujeres con cáncer cervical localmente avanzado (CALLA)

[D9100C00001]

PENSAMIENTO CATASTRÓFICO Y NIVEL DE DOLOR EN PACIENTES DEPORTISTAS OPERADOS DE LESIONES DE MANO

Ocular Trauma Score (OTS): relación de este índice a los 3, 6 y 12 meses posteriores al trauma ocular severo

HALLAZGOS EN EVALUACIÓN PRE PARTICIPATIVA EN ESCOLARES CHILENOS

Molecular subtyping of Neisseria meningitidis strains isolated from 2009 to 2015 in Chile

Leucemia de células plasmáticas post timoglobulina en aplasia medular, ¿cuál es el nexo?

MK 3475-564 Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) como monoterapia en el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales posnefrectomía

[MK 3475-564]

ESTUDIO RETROSPECTIVO – CARACTERIZACIÓN DE PACIENTES CON MELANOMA MALIGNO CUTÁNEO DE CABEZA Y CUELLO CON INDICACIÓN DE ESTUDIO PET CT 18F FDG ATENDIDOS EN POSITRONMED ENTRE LOS AÑOS 2013-2017.- PROVIDENCIA, CHILE

Estudio de Fase 3, randomizado, con control de placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de ABATACEPT por inyección subcutánea en adultos con artritis psoriática activa

[IM101332]

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de GLPG1690 junto con el estándar de atención local durante 52 semanas como mínimo en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática” Estudio

[GLPG1690-CL-303]

NEKTAR: Estudio de fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, para comparar NKTR-214 combinado con Nivolumab con la elección del investigador, Sunitinib o Cabozantinib, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado sin tratamiento previo.
Protocolo N° 17-214-09 / CA045002

[17-214-09/CA045002]

ESTUDIO A SIMPLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LOS PERFILES FARMACOCINÉTICOS Y LA RESPUESTA FARMACODINÁMICA DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE DEPÓSITO EN FORMA DE CÁPSULA/IMPLANTE DE ACETATO DE GOSERELIN PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA, PEPTI 10,8 MG, CON LA CÁPSULA/IMPLANTE DE ZOLADEX 10,8 MG EN PACIENTES AMBULATORIOS CON CARCINOMA DE PRÓSTATA AVANZADO

[Pepti 10.8 Pro K 03]

FONIS Herramienta para la toma de decisión informada de mamografía para usuarias del sistema público de atención de salud

NEKTAR «Un estudio de fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, para comparar NKTR-214 combinado con Nivolumab con la elección del investigador, Sunitinib o Cabozantinib, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado sin tratamiento previo”
Protocolo N° 17-214-09 / CA045002

[17-214-09 / CA045002]

NEKTAR 17-214-09/CA045002: Un estudio de fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, para comparar NKTR-214 combinado con Nivolumab con la elección del investigador, Sunitinib o Cabozantinib, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado sin tratamiento previo.

[17-214-09 / CA045002]

CARACTERIZACIÓN DE PACIENTES HAITIANOS Y VALORACIÓN DE LA BARRERA IDIOMÁTICA, POR PARTE DE LOS FUNCIONARIOS, EN LA UNIDAD DE TRAUMA OCULAR DEL HOSPITAL DEL SALVADOR

Cambios en los parámetros de carga física y diseño durante el uso de pala convencional y pala modificada en hombres de 18 a 25 años de edad.

“Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego, con Doble Simulación, Multicéntrico y con Grupos Paralelos que investiga la Eficacia y la Seguridad de PF-04965842 y Dupilumab en comparación con Placebo en Sujetos Adultos con Dermatitis Atópica de Moderada a Severa en un tratamiento Tópico de fondo”

[B7451029]