Registro de protocolos

CA017-078 «Estudio de Fase 3, Aleatorizado, de Quimioterapia Neoadyuvante sola comparada con Quimioterapia Neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguida de Terapia Posquirúrgica Continua con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en Participantes con Cáncer de Vejiga Músculo-Invasivo»

[CA017-078]

Evaluación de la eficacia del PET/CT con [18F]PSMA-1007 para la detección de recidiva tumoral en pacientes con cáncer de próstata y recurrencia bioquímica posterior a prostatectomía radical

Manejo de Defectos Óseos secundarios a Trauma o Infección; Técnica de Inducción por Membrana de Masquelet; Reporte de Dos Casos

Evaluación de la función pulmonar en peluqueros expuestos a gases tóxicos de peluquería: Estudio transversal.

EPIDEMIOLOGÍA DE LOS PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONALES GUIADOS BAJO ULTRASONIDO EN RADIOLOGÍA MUSCULOESQUELÉTICA EN CLÍNICA MEDS

Prevalencia de ADM en la población escolar de Rapa nui

“Estudio Multicentrico, parcialmente ciego, aleatorizado, de 24 semanas, de grupos paralelos, de no inferioridad, con control activo abierto para compara la eficacia y la seguridad de QVM149 con salmeterol/fluticasona + tiotropio, triple combinación libre, en participantes con asma sin controlar”

[QVM149B2306]

Papilomas invertidos rinosinusales: experiencia en el Hospital del Salvador

MO40628: ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CRUZADO, PARA EVALUAR LA PREFERENCIA Y LA SATISFACCIÓN DEL PACIENTE CON RESPECTO A LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE LA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO TEMPRANO.

[MO40628]

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos de Baricitinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

[I4V MC JAIA]

PANORAMA-RETRO, Evaluación en el mundo real de los patrones de las pruebas moleculares y de tratamiento para las mutaciones de EGFR en pacientes con CPCNP Avanzados o metastásicos en primera línea y en progresión”.

[D133FR00143]

Estudio BI 1199.248 -¨ Estudio de extensión abierto sobre la seguridad a largo plazo del nintedanib en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (EPI-FP)¨ [INBUILD®-ON]

Preparación para la transferencia a la atención médica de adultos en adolescentes con cardiopatías congénitas.

Innovative Biomarkers towards preclinical detection of Alzheimers disease. A need for efficient therapeutic approaches

ACT15104: “Estudio randomizado, de doble ciego, controlado con placebo y grupos paralelos, de Prueba de Concepto (PoC) para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de SAR440340 en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a severa”

[ACT15104]

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC-1002) en la aparición de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de desarrollarla, que no toleran las estatinas”.1002-043(Epserion)

[1002-043]

CBYL719X2402 “Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de dos cohortes y no comparativo para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) PIK3CA mutado, positivo a receptores hormonales (RH), negativo al HER2, que han progresado durante o luego del tratamiento con inhibidores de la CDK 4/6”

[CBYL719X2402]

MK3475-859 Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia como tratamiento de primera línea en participantes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, irresecable o metastásico, HER2 negativo sin tratamiento previo (KEYNOTE-859)

[MK3475-859]

Análisis descriptivo de pacientes sometidos a Suprarrenalectomía (Abordaje abierto y Laparoscópico)

CT-P16 3.1 Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con tratamiento activo y de grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de CT-P16 y Avastin aprobado en la UE como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico o recurrente.

[CT-P16 3.1]