Registro de protocolos

Ansiedad asociada al morir y la muerte, malestar relacionado a cáncer y depresión en pacientes con cáncer avanzado

QVM149B2306 Estudio multicéntrico, parcialmente ciego, aleatorizado, de 24 semanas, de grupos paralelos, de no inferioridad, con control activo abierto para comparar la eficacia y la seguridad de QVM149 con salmeterol/fluticasona + tiotropio, triple combinación libre, en participantes con asma sin controlar

[QVM149B2306]

RIESGO PSICOSOCIAL EN LAS EMPRESAS DE MENOS DE 10 TRABAJADORES (MICROEMPRESAS): ADAPTACIÓN DEL PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE RIESGO PSICOSOCIAL EN UN GRUPO DE MICROEMPRESAS DE LA REGIÓN METROPOLITANA

«Estudio multicéntrico, palcialmente ciego, aleatorizado, de 24 semanas, de grupos paralelos, de no inferioridad, con control activo abierto para comparar la eficacia y la seguridad de QVM149 con salmeterol/fluticasona + tiotropio, triple combinación libre, en participantes con asma sin controlar»

[QVM149B2306]

Estudio Multicentrico no Intervencional para la validación de tecnologias de diagnóstico molecular en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, NIRVANA

IMPACTO DEL TRATAMIENTO CON EL CALCIMIMÉTICO CINACALCET SOBRE EL PERFIL INFLAMATORIO, ANTROPOMÉTRICO Y METABÓLICO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA

APEX-FIH. Aneurysm Packing with the Expandable TrelliX Coil System. A Prospective and Safety Study

“Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la administración de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus a la administración de quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable.”

[BO25126]

CAIN457K2340 «Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, controlado con agente activo, de secukinumab para demostrar reducción de progresión radiográfica en comparación a GP2017 (adalimumab biosimilar) a las 104 semanas y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo, hasta los 2 años, en pacientes con espondilitis anquilosante activa»

[CAIN457K2340]

Caracterización de pacientes con Enfermedades Autoinmunes del tejido conectivo e Hipertensión de arteria pulmonar atendidos en Hospital San Juan De Dios.

CANOPY A Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad del canakinumab frente al placebo como terapia adyuvante en sujetos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los estadios II-IIIA y IIIB (T>5cm N2), según AJCC/UICC v. 8, totalmente resecado (R0).

[CACZ885T2301]

Estudio controlado con placebo, a doble ciego, con grupos paralelos, de 24 meses para evaluar la eficacia y seguridad de E2609 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana.

[E2609-G000- 302]

Estudio de extensión abierto y a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de RVT-101 en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

[RVT-101-3002]

IMPACTO DEL ÍNDICE NEUTRÓFILO/LINFOCITO EN LA SOBREVIDA DE LOS PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B

Estudio piloto para la evaluación del monitoreo de pacientes con mieloma múltiple de tipo IgA utilizando el ensayo Hevylite™ (HLC) en suero.

SOLOIST–WHF «Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, para evaluar los efectos de sotagliflozina sobre los resultados clínicos en pacientes con diabetes tipo 2 hemodinámicamente estables posterior a descompensación de la insuficiencia cardiaca”

[EFC15156]

CA209-9NC “Estudio global de fase 3, aleatorizado, de nivolumab y epacadostat con quimioterapia de doblete de platino contra quimioterapia de doblete de platino en primera línea de tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa IV o recurrente.”

[CA209-9NC]

CACZ885T2301 ”Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad del canakinumab frente al placebo como terapia adyuvante en sujetos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los estadios II-IIIA y IIIB (T>5cm N2), según AJCC/UICC v. 8, totalmente resecado (R0)”

[CACZ885T2301]

AG-013736 (axitinib) para el tratamiento de cáncer de células renales metastasico

[A4061051]

Evaluación de eficacia y tolerancia del uso de Pirfenidona en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática