Registro de protocolos

ALTTO (Estudio de Optimización de Tratamiento Adyuvante con Lapatinib y/o Trastuzumab)

Estudio distribuido aleatoriamente, multicéntrico, abierto, de fase III acerca de lapatinib, trastuzumab adyuvante, su secuencia y combinación, realizado con pacientes que padecen cáncer de mama primario HER2/ErB2 positivo

[EGF106708]

EFC14875-SCORED «Estudio multicentrico, randomizado, de doble ciego, controlado con placebo y grupos paralelos, para demostrar los efectos de sotagliflozina en eventos cardiovasculares y renales en pacientes con diabetes tipo 2, con factores de riesgo cardiovascular y daño moderado en la función renal»

ARRAY-818-302: “Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 3 grupos, de fase 3, de encorafenib + cetuximab más o menos binimetinib en comparación con irinotecán/cetuximab o infusión de 5 fluorouracilo (5 FU)/ácido folínico (FA)/irinotecán (FOLFIRI)/cetuximab, con una fase de seguridad previa con encorafenib + binimetinib + cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación del gen BRAF V600E”

[ARRAY-818-302]

MS200527-0060 Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego en sujetos con artritis reumatoide para evaluar la seguridad y la eficacia de evobrutinib en comparación con placebo en sujetos con respuesta inadecuada al metotrexato

[MS200527-0060]

“Definiendo el rol de las golginas en la destinación de enzimas del aparato de Golgi y en la O-glicosilación de las mucinas salivales”

Estudio multicéntrico Fase III, randomizado, doble ciego, controlado del inhibidor del PI3K copanlisib intravenoso en combinación con inmunoquimioterapia estándar en comparación con inmunoquimioterapia estándar en pacientes con recidiva de linfoma no Hodgkin indolente (LNHi) – CHRONOS-4

[BAY 80-6946/17833]

“Seguimiento farmacoterapéutico de pacientes oncológicos con quimioterapia intravenosa para establecer un protocolo de validación farmacéutica en la fundación Arturo López Pérez”,

Investigador Principal: QF Claudia Benavides Monterrosa

“EVALUACIÓN DE UN PROGRAMA DE OPTIMIZACIÓN DE USO DE ANTIMICROBIANOS EN LAS UNIDADES DE MÉDICO QUIRÚRGICO Y PACIENTE CRÍTICO DE LA FUNDACIÓN ONCOLÓGICA ARTURO LÓPEZ PÉREZ”,

Investigador Principal: QF Claudia Benavides Monterrosa

«Endoradioterapia con 177Lu-PSMA-ALB06 – Dosimetría, seguridad y eficacia en pacientes diagnosticados con cáncer de próstata resistente a terapias convencionales»

Investigador Principal: Dr. Horacio Amaral

Efectividad de una intervención precoz para
síntomas emocionales en pacientes con lesiones físicas
traumáticas agudas en riesgo biopsicosocial

CCNP520A2202J Un estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en los participantes en riesgo de la aparición de síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (AD)

[CCNP520A2202J]

Estudio multicéntrico, etiqueta abierta, de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en sujetos con artritis reumatoide

[GS-US-417-0304]

GO25632 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BEVACIZUMAB Y SUS BIOMARCADORES ASOCIADOS EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL, EN COMPARACIÓN CON PACLITAXEL MÁS PLACEBO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER2 NEGATIVO

[GO25632]

Estudio descriptivo del fenómeno de hipotermia y su relación con la circulación periférica como
factor de riesgo de Osteonecrosis Disbárica en trabajadores buzos de Salmonicultura en la región
de Los Lagos

FACTORES ASOCIADOS A REHOSPITALIZACIÓN Y MORTALIDAD EN PACIENTES INGRESADOS POR UN PRIMER ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO EN EL HOSPITAL DEL SALVADOR, SANTIAGO 2017.

Consultoría en torno a la instalación y funcionamiento del Programa PESPI en Isla de Pascua.

CA209-9LA Estudio Aleatorizado de Fase 3 de Nivolumab más Ipilimumab en combinación con Quimioterapia comparado con Quimioterapia sola como primera línea de tratamiento en Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (NSCLC) en Estadio IV

[CA209-9LA]

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodómica a leve

[WN39658]

Seguridad y eficacia de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % (SIMBRINZA) dos veces al día como terapia complementaria de travoprost al 0,004 %/timolol al 0,5 % (DUOTRAV) – GLJ576-P001.

Profilaxis con Itraconazol 800 mg. en 100 episodios de Neutropénia Febril de Alto Riesgo en Leucemia Aguda. Hospital del Salvador. Santiago. Chile. 2010-2013.