Registro de protocolos

MK3475-355:Estudio de Fase III, doble ciego, randomizado, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente e inoperable, que no ha recibido tratamiento previo – (KEYNOTE-355)

[MK3475-355]

PROTOCOLO GS-US-417-0303 Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicentrico, controlado con placebo y con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad del filgotinib administrado durante 52 semanas solo y en combinación con metotrexato (MTX) en sujetos con artritis reumatoidea activa de moderada a severa que no han recibido terapia previa con MTX

[GS-US-417-0303]

Estudio Fase I/II de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficiencia de la administración intravenosa de múltiples dosis de un anticuerpo monoclonal anti CD38 humanizado (SAR650984)m en pacientes seleccionados CD38+ en determinadas malignidades hematológicas.

[TED10893]

GRIPHON-OL: Agonista del receptor de Prostaciclina (PGI2) en la Hipertensión Arterial Pulmonar. «Estudio abierto, a largo plazo, de una sola rama para evaluar la seguridad y tolerabilidad de selexipag (ACT-293987) en pacientes con hipertensión arterial pulmonar».

[AC-065A303]

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, con administración crónica (56 semanas), controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de benralizumab (MEDI-563) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a muy severa con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (TERRANOVA)

[D3251C00004]

UTILIDAD DE LA CAPILAROSCOPIA DEL LECHO UNGUEAL EN EL ESTUDIO DE PACIENTES CON FENOMENO DE RAYNAUD Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR DIFUSA CON SOSPECHA DE ENTERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO SUBYACENTE

Caracterización molecular de pacientes del SSMO con Neoplasias Mieloproliferativas cromosoma Philadelphia negativo.

Protocolo GS-US-417-0303: “Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo y con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad del filgotinib administrado durante 52 semanas solo y en combinación con metotrexato (MTX) en sujetos con artritis reumatoidea activa de moderada a severa que no han recibido terapia previa con MTX”

Evaluación de velocidad de marcha y frecuencia de caídas en adultos mayores con deterioro cognitivo leve

RESULTADOS ADVERSOS EN ADULTOS MAYORES FRÁGILES DE 70 AÑOS Y MÁS, QUE CONSULTAN EN UNIDAD DE EMERGENCIA ADULTO DE HOSPITAL SANTIAGO ORIENTE DR. LUIS TISNÉ BROUSSE

Estudio en la seguridad del uso de sustitutos de matriz dérmica con microalgas fotosintéticas en heridas en humanos. Estudio Fase I

Eficacia de terapia musical en manejo de la ansiedad en pacientes adultos mayores hospitalizados

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del omencantiv mecarbil sobre la mortalidad y la en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

[AMG423]

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO EXPANDIDO ABIERTO, MULTICENTRICO DE RUXOLITINIB EN PACIENTES CON POLICITEMIA VERA QUE SON RESISTENTES O INTOLERANTES A LA HIDROXIUREA Y NO TIENEN NINGUNA ALTERNATIVA DE TRATAMIENTO

[CINC424B2001X]

Estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de ticagrelor dos veces al día en la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
[THEMIS – Estudio intervencional sobre el efecto del ticagrelor en los resultados de salud en pacientes con diabetes mellitus].

[D513BC00001]

Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, de seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (sirukumab) en artritis reumatoide en sujetos que han completado el tratamiento de los estudios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)

[CNTO136ARA3004]

Estudio de Fase 3, randomizado, con control de placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de abatacept por inyección subcutánea en adultos con artritis psoriásica activa.

[IM101-332]

FREEDOM-OL: Estudio de extensión abierto de UT-15C en pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Seguimiento a largo plazo del protocolo TDE-PH-310.

[TDE-PH-311]

FREEDOM: Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de empeoramiento clínico de UT-15C en pacientes con hipertensión arterial pulmonar que reciben monoterapia oral de base.

[TDE-PH-310]

Proyecto de Investigación para Fondo Concursable 2017 SSMO

«Lo que no dicen los números: estudio sobre la exigencia psicológica del trabajo en salud»