Registro de protocolos

Encuesta Mundial de Prevalencia sobre el Consumo de Antibióticos y Resistencia. Global PPS

[Global PPS]

TDM4529g/BO25430 UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE TRASTUZUMAB-MCC-DM1 (T-DM1) ADMINISTRADO COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON OTRAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER EN PACIENTES QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PREVIO CON EL RÉGIMEN EQUIVALENTE DE T-DM1 EN UN ESTUDIO DE T-DM1 PATROCINADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMAN-LA ROCHE LTD.

[TDM4529g/BO25430]

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento oral con nintedanib durante al menos 52 semanas en pacientes con «enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica» (SSc-ILD. BI1199.214

[BI 1199.214]

D2210C00008 – Un estudio fase 3 de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Tralokinumab en adultos y adolescentes con asma con control inadecuado con corticosteroides inhalados más un agonista β2 de acción prolongada (STRATOS 2).

[STRATOS 2]

Estudio Clínico de Fase III, randomizado, doble ciego, de Pembrolizumab (MK-3475) más Quimioterapia (XP o FP) en comparación con Placebo más Quimioterapia (XP o FP) como Tratamiento Neoadyuvante/Adyuvante para Participantes con Adenocarcinoma Gástrico y de la Unión Gastroesofágica (GEJ) (KEYNOTE-585)

ASOCIACIÓN ENTRE IMPULSIVIDAD Y TRASTORNO POR DÉFICIT ATENCIONAL CON HIPERACTIVIDAD EN PACIENTES CON TRASTORNO DE PERSONALIDAD LIMÍTROFE

“Modificaciones vocales secundarias a tiroidectomía total»

Investigador Principal: Flgo. Cesar Casanova

Una Prueba Clínica de Fase III, Randomizada, Controlada con Placebo para Estudiar la Seguridad y Eficacia de V212 en Pacientes Adultos con Tumores Sólidos o Neoplasia Hematológica

[V212-011-00]

CBYL719X2402 / BYLieve: Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de dos cohortes y no comparativo para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) PIK3CA mutado, positivo a receptores hormonales (RH), negativo al HER2, que han progresado durante o luego del tratamiento con inhibidores de la CDK 4/6.

ACP-103-035 Estudio de extensión, de 52 semanas, de etiqueta abierta, de pimavanserina para el tratamiento adyuvante de la esquizofrenia

[ACP-103-035]

ACP-103-039 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanserina como adyuvante para el tratamiento de la esquizofrenia (Enhance-2)

[ACP-103-039]

TED10893 Estudio Fase I/II de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de la administración intravenosa de múltiples dosis de un anticuerpo monoclonal anti CD38 humanizado (SAR650984), en pacientes seleccionados CD38+ en determinadas malignidades hematológicas.

[TED10893]

Estudio randomizado, controlado, doble ciego que compara la eficacia y seguridad de Orelvo(voclosporina) (23,7 mg dos veces al día) con placebo en la obtención de una respuesta renal en pacientes con nefritis lúpica.

[AUR-VCS-2016-01]

E2609-G000-302 Estudio controlado con placebo, a doble ciego, con grupos paralelos, de 24 meses para evaluar la eficacia y seguridad de E2609 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

[E2609-G000-302]

“Diseño, síntesis e impacto biológico de nuevos antagonistas de Smoothened como potentes inhibidores de la vía de señalización Hedgehog en cáncer pancreático”.

Investigador Principal: » Dr. Cristian Salas»

Experiencia en el año 2016 en el Instituto de Neurocirugía con Schwannoma vestibular operado y diagnósticos diferenciales

KX-ORAX-001 «Un estudio fase 3, de etiqueta abierta, aleatorizado, multicéntrico, para determinar la seguridad, tolerabilidad y respuesta del tumor, al Oraxol y su comparabilidad con Taxol IV o Paclitaxel genérico IV, en pacientes con cáncer metastásico de mama

[KX-ORAX-001]

Evaluation of anti-bacterial, cytotoxic, mechanical, chemical, and color stability properties of experimental composite resins containing statin nanoparticles in a tooth model in vitro.

RADIUM /BAYER 16507 Estudio de fase II abierto, aleatorizado, de tres grupos, de dicloruro de radio-223 de 50 kBq/kg (55 kBq/kg tras implementar la actualización del NIST) en comparación con 80 kBq/kg (88 kBq/kg tras implementar la actualización del NIST y 50 kBq/kg (55 kBq/kg tras implementar la actualización del NIST) en un programa de dosis ampliado en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea

[BAYER 16507]