Registro de protocolos

Protocolo MK 3475-062, Estudio de Fase III de Pembrolizumab (MK-3475), pembrolizumab + FP/XP en comparación con Placebo + FP/XP en adenocarcinoma gástrico o de la GEJ avanzado seleccionado según el estado del biomarcador

[MK3475-062]

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de uno o más tratamientos intradetrusor de 600 u 800 unidades del Dysport® para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes con hiperactividad neurógena del detrusor debida a lesión de la médula espinal o a esclerosis múltiple.

[D-FR-52120-223]

Funcionalidad de mano, en pacientes con amputación(es) digital(es), de origen laboral, con y sin uso de prótesis 3D

“Evaluación de desempeño de las funciones esenciales de la Atención Primaria: Aplicación del PCAT-Primary Care Assessment Tool- adaptado a población chilena en el Centro de Salud Familiar Dr. Hernán Alessandri de la Comuna de Providencia”

THEMIS.ESTUDIO INTERVENCIONISTA SOBRE EL EFECTO DEL TICAGRELOR EN LOS RESULTADOS SANITARIOS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS.
«UN ESTUDIO MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR EL EFECTO DE 90 MG DE TICAGRELOR DOS VECES AL DIA EN LA INCIDENCIA DE LA MUERTE CARDIOVASCULAR, EL INFARTO AL MIOCARDIO O EL ACCIDENTE CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2.

[D513BC00001]

Estudio clínico de Fase III, randomizado, controlado, de pembrolizumab con o sin quimioterapia combinada con platino en comparación con quimioterapia en participantes con carcinoma urotelial avanzado o metastásico – MK3475-361

[MK3475-361]

EFECTIVIDAD DE LA TÉCNICA DE ENFRIAMIENTO RÁPIDO (QUICK ICING) EN LA FUERZA ISOMÉTRICA DE PRENSIÓN PALMAR COMPARADO CON EL USO DE FRÍO PROLONGADO Y UN CONTROL: VALORACIÓN A TRAVÉS DE DINAMOMETRÍA»

Estudio Multicéntrico no Intervencional, para la Validación de Tecnologías de Diagnóstico Molecular en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC)
Protocolo N° X9001083

Estudio de Fase 3 Aleatorizado Doble Ciego para Comparar ABT-494 Una Vez al Dia como Monoterapia con Metrotexato (MTX)como Monoterapia en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa sin Tratamiento Previo con MTX

[M13-545]

Estudioabierto de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Lu AE58054 como terapia adyuvante en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada tratados con donepezilo.

[14861B]

Características económicas, socioculturales, ambientales y percepción en Salud de la población migrante del CESFAM Dr. Alfonso Leng de la Comuna de Providencia.

Biobanco para el Estudio del Trastorno Bipolar

Estudio de Fase III, doble ciego, randomizado, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente e inoperable, que no ha recibido tratamiento previo KEYNOTE-355

[KEYNOTE-355]

PREVENCIÓN DE ESCARAS EN PERSONAS CON LESIÓN MEDULAR COMPLETA A TRAVÉS DE APLICACIÓN DE SENSOR DE PRESIÓN PARA SMARTPHONES

Ensayo de fase III, abierto, multicéntrico de avelumab1 (MSB0010718C) como tratamiento de tercera línea de adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica no resecable, recurrente o metastásico

[EMR100070-008]

Estudio en fase III aleatorizado doble ciego que compara la monoterapia de ABT-494 con metrotexato(MTX)en sujetos con artritis reumatoide activa de moderada a grave con respuesta inadecuada al MTX

[M15-555]

CA209-649 Estudio de Fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de diseño abierto, de nivolumab más ipilimumab o nivolumab en combinación con oxaliplatino más fluoropirimidina versus oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado o metastásico no tratado previamente

[CA209-649]

Caracterización de los pacientes luego de una tromboembolia venosa (TEV) aguda y evaluación de la seguridad y la efectividad del etexilato de dabigatrán (DE) en el tratamiento y la prevención secundaria de la trombosis venosa profunda (TVP) aguda y la embolia pulmonar (EP) en comparación con el antagonista de la vitamina K (AVK) en la práctica clínica habitual: RE-COVERY VTE/EP

[RECOVERY]

Un estudio en fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar los efectos del Dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con un síndrome coronario agudo (SCA) reciente. El estudio dalGenE.(DAL-301)

[DAL-301]

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en relación con PT003 Y PT009 en exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

[PT010005]