Registro de protocolos

“Colpopexia al ligamento sacroespinoso; cirugía, resultados y evolución de pacientes”

VALORACIÓN DEL ESTADO DE SALUD ORAL DE LOS ADULTOS MAYORES USUARIOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE GERIATRÍA

Estudio aleatorizado,doble ciego,de grupos paralelos,multicentrico,fase IIIb para comparar el tratamiento de Ticagrelor con Copidroguel en el riesgo de muerte cardiovascular, infarto al miocardio y evento isquémico en pacientes con Enfermedad Arterial Periférica Establecida(EUCLID- Examinar el uso de ticagrelor en enfermedad arterial periférica por sus siglas en inglés)

[D5135C00001]

Protocolo CV185-316: Ensayo clínico abierto, factorial 2 x 2, aleatorizado, controlado, para evaluar la seguridad de Apixaban en comparación con un antagonista de la vitamina K y aspirina en comparación con placebo de aspirina en pacientes con fibrilación auricular y síndrome coronario agudo o intervención coronaria percutánea.

[NCT02415400]

Un estudio randomizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico de polvo d Polvo para Inhalación de Furoato de Fluticasona / Vilanterol 100 / 25 mcg administrado una vez al día, Polvo para Inhalación Propionato de Fluticasona / Salmeterol 250 / 50 mcg administrado 2 veces al día, y Polvo para Inhalación Propionato de Fluticasona 250 mcg administrado dos veces al día en el tratamiento del asma persistente en adultos y adolescentes que ya están controlados adecuadamente con la administración dos veces al día de un corticoide inhalado y un agonista beta2 de acción prolongada.

[201378]

Estudio de fase 2 de dos cohortes aleatorizado a doble ciego de grupos paralelos en pacientes con artritis reumatoide activa que evalua la eficacia y seguridad de GDC0853 en comparacion con placebo y adalimumab en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con metrotexato (cohorte 1) y en comparacion con placebo en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con TNF (cohorte 2)

[GA29350]

Estudio multicéntrico internacional aleatorizado en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo, sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares, renales con Linagliptina, administrada en dosis de 5mg una ves al día, en pacientes con diabetes millitus tipo 2, con alto riesgo vascular. Carmelina 1218.22

[1218.22]

eSTUDIO DE EXTENSION DE ETIQUETA ABIERTA SOBRE LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE BIBF 1120 ORAL EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMOAR IDEOPATICA.PROTOCOLO 119933

[1199.33]

Protocolo GA29350 “Estudio de fase II de dos cohortes, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos en pacientes con artritis reumatoide activa que evalúa la eficacia y seguridad de GDC-0853 en comparación con placebo y adalimumab en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con metotrexato (cohorte 1) y en comparación con placebo en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con TNF (cohorte 2)”

GA29350 Estudio de fase II de dos cohortes, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos en pacientes con artritis reumatoide activa que evalúa la eficacia y seguridad de GDC-0853 en comparación con placebo y adalimumab en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con metotrexato (cohorte 1) y en comparación con placebo en pacientes con una respuesta inadecuada a la terapia previa con TNF (cohorte 2)

[GA29350]

EFC13579

Proyecto ViveChile: Aumento de donación efectiva de órganos.

“Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la canaglifozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética” (CREDENCE),”

[JNJ-28431754]

Estudio multicéntrico de 52 semanas, aleatorizado, doble-ciego, controlado con grupo activo paralelo para comparar la eficacia y seguridad de QVM149 con QMF149 en pacientes con asma.

[QVM149B2302]

EFICACIA Y SEGURIDAD DE 3 DOSIS DE S 47445 FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPAS DE LEVE A MODERADA CON SINTOMAS DEPRESIVOS.
UN ESTUDIO INTERNACIONAL DE 24 SEMANAS, FASE II, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO EN MONOTERAPIA SEGUIDO POR UN PERIODO DE EXTENSION OPCIONAL DE 28 SEMANAS EN COADMINISTRACION CON DONEPEZILO.

[CL2-47445-011]

Tratamiento de la proteinuria debida a glomeruloesclerosis focal y segmentaria idiopática resistente o intolerante al tratamiento: estudio prospectivo de 2 partes del gel HP Acthar® (PODOCYTE)

[MNK 14224049]

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y PRINCIPIO ACTIVO, DE DS-5565 EN PACIENTES CON DOLOR ASOCIADO A FIBROMIALGIA

[DS5565-A-E310]

ADAPTACIÓN Y VALIDACIÓN DEL TERMÓMETRO DEL DISTRÉS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS CHILENOS

Protocolo CTT116855 Un estudio fase III, de 52 semanas, aleatorio, doble ciego, de tres brazos de grupos paralelos, comparando la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la dosis fija de combinación triple FF/UMEC/VI con la dosis fijas de combinaciones dobles FF/VI y UMEC/VI, todas administradas una vez al día en la mañana mediante un inhalador en polvo seco en pacientes con una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

[CTT116855]

ESTUDIO EXPLORATORIO DE MARCADOR BIOLOGICO DE FASE EN LA ENFERMEDAD BIPOLAR