Registro de protocolos

MK3475-252 Estudio de Fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con epacadostat o placebo en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (Keynote-252 / ECHO-301)

BAY 94-8862/16244 FIDELIO : estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico y dirigido por eventos para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en la progresión de la nefropatía en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética, asociado al tratamiento estándar.

[BAY 94-8862/16244]

BAY 94-8862/17530 FIGARO : estudio de fase III aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico y dirigido por eventos para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en la reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética, asociado al tratamiento estándar.

[BAY 94-8862/17530]

REWIND: EL EFECTO DE DULAGLUTIDA SOBRE LOS EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON DIABETES DE TIPO 2: INVESTIGANDO EVENTOS CARDIOVASCULARES CON UNA INCRETINA SEMANAL EN LA DIABETES.

[H9X-MC-GBDJ]

CAMELLIA- APD356-G000-401, titulado: Estudio Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento a largo plazo con BELVIQ(Lorcaserina HCI) en la incidencia de eventos adversos cardiovasculares mayores y la conversión a diabetes mellitus tipo 2 en sujetos obesos y con sobrepeso, con enfermedad cardiovascular o multiples factores de riesgo cardiovasculares

[APD356-G000-401]

COMPASS criterios de Valoración Cardiovasculares en Personas que utilizan Estrategias de Anticoagulacion.Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS

[BAY 59-7939/15786]

Protocolo AMGEN Nº 20110118 FOURIER Un Estudio Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar el Impacto de la Reducción Adicional del Colesterol LDL sobre los Eventos Cardiovasculares Mayores Cuando Evolocumab ( AMG 145) es Administrado en Combinación con Terapia con Estatina en Pacientes con Enfermedad Cardiovascular Clínicamente Evidente.

[20110118]

EFC11570 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar el efecto de SAR236553/REGN727 en la aparición de eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agudo

[EFC11570]

El concepto Trefoil: Una investigación clínica a 5 años en la mandíbula sobre 3 implantes con una estructura fija prefabricada.

[T188]

14861A

[14861A]

1160.129

[1160.129]

WN25203

[WN25203G]

CL2-47445-011

[CL2-47445-011]

Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del bococizumab (PF 04950615), en la reducción de la aparición de episodios cardiovasculares graves en sujetos de alto riesgo. – B1481038

[B1481038]

Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bococizumab (PF-04950615), en la reducción de la aparición de episodios cardiovasculares graves en sujetos de alto riesgo. – B1481022

[B1481022]

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de benralizumab (MEDI-563) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) severa a muy severa con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (TERRANOVA)

[D3251C00004]

Programa FONIS.
Salutogénesis en alimentación saludable: Primera experiencia en adultos de La Reina.
(Folio SA15I20047)

ESTUDIO DE BOW015 (INFLIXIMAB – EPIRUS) E INFLIXIMAB EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA EN TRATAMIENTO ESTABLE CON METROTEXATO: EL ESTUDIO UNIFORM

[EPI-BOW015-003]

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de uno o más tratamientos intradetrusor de 600 u 800 unidades de Dysport® para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes con hiperactividad neurógena del detrusor debida a lesión de la médula espinal o a esclerosis múltiple.

[D-FR-52120-223]

Descripción de las Patologías Músculo Esqueléticas y de los Usuarios atendidos en la sala Osteomuscular del Cesfam Lo Hermida, Comuna de Peñalolén, durante los últimos 3 años (2012 – 2014)