Registro de protocolos

Estudio pivotal y de viabilidad en dos fases del Sistema SE de la válvula aórtica Vienna en humanos (VIVA)

Estudio pivotal y de viabilidad en dos fases del Sistema SE de la válvula aórtica Vienna en humanos (VIVA)

HP8810-10 Estudio de Bioequivalencia de Clotiazepam del Producto Test Rize® comprimidos recubiertos de Laboratorios Silesia S.A., con respecto al Producto de Referencia, Dilasedan® comprimidos de Laboratorio Bagó de Chile S.A., en Voluntarios Sanos en condiciones de ayuno; primera etapa, dosis única de 5 mg y segunda etapa, dosis única de 10 mg

RECOPILACIÓN DE DATOS DEL MUNDO REAL A LARGO PLAZO PARA OBTENER CONOCIMIENTOS CLÍNICOS SOBRE LOS PRODUCTOS OFTALMOLÓGICOS DE ROCHE (ESTUDIO VOYAGER)

Evaluación a 3 años de Implantes faciales e implantes zygomaticos , una alternativa en la rehabilitación del maxilar atróficos

Influencia de la aplicación de Toxina Botulínica en el tercio inferior del rostro en la duración y tracción de los hilos de PDO .

RECOPILACIÓN DE DATOS DE USO REAL A LARGO PLAZO PARA OBTENER INFORMACIÓN CLÍNICA SOBRE LOS
PRODUCTOS OFTALMOLÓGICOS DE ROCHE (ESTUDIO VOYAGER)

Estudio de Biodisponibilidad comparativa de Olmesartán Medoxomilo e Hidroclorotiazida en
comprimidos recubiertos, con respecto al producto de Referencia Olmetec® Plus (Daiichi
Sankyo), comprimidos recubiertos que contienen la misma cantidad de principio activo, en
voluntarios sanos en condiciones de ayuno; primera etapa, dosis única de 20 mg/12,5 mg y
segunda etapa, dosis única de 40 mg/25 mg

Experiencia de un Programa de Formación en enfermedades respiratorias para residentes de Medicina Intensiva

Caracterización de pacientes en una Unidad de Cuidados Intermedios Respiratorios (UCRI)

Desarrollo e implementación de entrega de información respecto a la correcta administración y uso de medicamentos entregados a pacientes en Farmacia ambulatoria

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de atuliflapon administrado por vía oral una vez al día durante doce semanas en adultos con asma no controlada de moderada a grave. (D7552C00001)

[D7552C00001]

CVAY736A2301:“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 ramas, multicéntrico, de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1)”

[CVAY736A2301]

CAIN457C22301 “Estudio doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de secukinumab administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con un régimen de disminución gradual de glucocorticoides, en pacientes con polimialgia reumática (PMR)”

[CAIN457C22301]

Protocolo IM026-024 “Estudio de Fase 2, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo”.

[IM026-024]

Protocolo D3465C00001 “Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico”.

[D3465C00001]

Desarrollo de material educativo para pacientes con cáncer pulmonar en tratamiento oncológico sistémico del Instituto Nacional Del Tórax

Protocolo 230LE303 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus”

[230LE303]

230LE306 EMERALD:“Estudio de extensión a largo plazo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con ocultación de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad continuas de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.”

[230LE306]

«Caracterización de Mega Antrostomías realizadas en el Hospital del Salvador entre los meses de julio de 2017 y junio de 2023»