Registro de protocolos

Influencia de la aplicación de Toxina Botulínica en el tercio inferior del rostro en la duración y tracción de los hilos de PDO .

RECOPILACIÓN DE DATOS DE USO REAL A LARGO PLAZO PARA OBTENER INFORMACIÓN CLÍNICA SOBRE LOS
PRODUCTOS OFTALMOLÓGICOS DE ROCHE (ESTUDIO VOYAGER)

Estudio de Biodisponibilidad comparativa de Olmesartán Medoxomilo e Hidroclorotiazida en
comprimidos recubiertos, con respecto al producto de Referencia Olmetec® Plus (Daiichi
Sankyo), comprimidos recubiertos que contienen la misma cantidad de principio activo, en
voluntarios sanos en condiciones de ayuno; primera etapa, dosis única de 20 mg/12,5 mg y
segunda etapa, dosis única de 40 mg/25 mg

Experiencia de un Programa de Formación en enfermedades respiratorias para residentes de Medicina Intensiva

Caracterización de pacientes en una Unidad de Cuidados Intermedios Respiratorios (UCRI)

Desarrollo e implementación de entrega de información respecto a la correcta administración y uso de medicamentos entregados a pacientes en Farmacia ambulatoria

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de atuliflapon administrado por vía oral una vez al día durante doce semanas en adultos con asma no controlada de moderada a grave. (D7552C00001)

[D7552C00001]

CVAY736A2301:“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 ramas, multicéntrico, de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1)”

[CVAY736A2301]

CAIN457C22301 “Estudio doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de secukinumab administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con un régimen de disminución gradual de glucocorticoides, en pacientes con polimialgia reumática (PMR)”

[CAIN457C22301]

Protocolo IM026-024 “Estudio de Fase 2, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo”.

[IM026-024]

Protocolo D3465C00001 “Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico”.

[D3465C00001]

Desarrollo de material educativo para pacientes con cáncer pulmonar en tratamiento oncológico sistémico del Instituto Nacional Del Tórax

Protocolo 230LE303 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus”

[230LE303]

230LE306 EMERALD:“Estudio de extensión a largo plazo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con ocultación de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad continuas de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.”

[230LE306]

«Caracterización de Mega Antrostomías realizadas en el Hospital del Salvador entre los meses de julio de 2017 y junio de 2023»

Resultados patológicos en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado tratados con terapia neoadyuvante total (radioterapia corta de 25 Gy en 5 fracciones seguido de quimioterapia con FOLFOX) en un centro de salud latinoamericano: Una estrategia de tratamiento segura y efectiva

Tendencia en el uso de cirugía mínimamente invasiva en el manejo quirúrgico de embarazos ectópicos en un centro hospitalario de alta complejidad

Recurrencia de Glomerulopatía C3 en trasplante renal: Correlaciones genotipo- fenotipo e historia natural

Título del Estudio IM011-054: “Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con artritis psoriásica activa que no fueron tratados antes con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad de tipo biológico”.

[IM011-054]

Evaluación de la satisfacción usuaria en la implementación de un programa de prehabilitación para pacientes con diagnóstico de cáncer digestivo en el Centro de Referencia de Salud Cordillera Oriente, periodo julio 2022- julio 2023.