Registro de protocolos

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de
grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del
dexpramipexol administrado por vía oral durante 52 semanas en
participantes con asma eosinofílica grave (EXHALE-3)

[AR-DEX-22-02]

“Estudio aleatorizado, de Fase 3, doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de niraparib con placebo en participantes con cáncer de mama HER2- negativo con mutación de BRCA o cáncer de mama triple negativo con enfermedad molecular según la presencia de ADN del tumor circulante luego de una terapia definitiva (ZEST)”

[213831]

«Salidas al campo como contexto formativo en ciencias y matemáticas»

Impacto de intervención educativa en la calidad de vida y variables de salud mental en usuarios ostomizados de la Unidad de Alivio al Dolor y Cuidados Paliativos

“Estudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase III de Cabozantinib (XL184) en combinación con Atezolizumab comparado con la Segunda Terapia Hormonal Innovadora (NHT) en sujetos con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración”CONTACT

[XL184-315]

“Estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase 3 para comparar tivozanib en combinación con nivolumab frente a la monoterapia de tivozanib en sujetos con carcinoma de células renales con avance de la enfermedad después de una o dos líneas de terapia en las que una línea tiene un inhibidor de puntos de control inmunitario.”(AVEO)

[AV-951-20-304]

«ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, FASE III DE QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE-ADYUVANTE CON DURVALUMAB Y FLOT SEGUIDO DE DURVALUMAB COMO TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO RESECABLE Y CÁNCER DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA RESECABLE (GC/GEJC)”(MATTERHORN)

[D910GC00001]

“Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + abiraterona en comparación con placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (mHSPC) de novo, caracterizado por una deficiencia de PTEN (CAPItello-281)”.

[D361BC00001]

“Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ≥50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionables“(Tropion‐Lung08)

[DS1062-A-U304]

“Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de Savolitinib más Durvalumab frente a Sunitinib y monoterapia de Durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMETA)”

[D5086C00001]

Lidocaína al 2% más adrenalina 1:100.000 versus Suero Fisiológico. ¿Existe diferencia?

DETERMINACIÓN DE LA ADHERENCIA A ILOPROST EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR GRUPO 1 DEL INSTITUTO NACIONAL DEL TÓRAX

Relación entre el nivel de actividad física, la capacidad funcional y el impacto de la enfermedad en mujeres adultas con diagnóstico de fibromialgia en la Región Metropolitana de Santiago durante el año 2023

“Estudio de fase III, de extensión abierta, para evaluar la seguridad a largo plazo de astegolimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica”

[GB43374]

Optimización de parámetros técnicos y dosis de radiación en angioTAC de extremidades inferiores

Evaluación de niveles de referencia de diagnóstico para tomografía computada de cerebro en pacientes con accidentes cerebro vascular

Efectos de la presencia de dispositivos cardiacos en la realización de exámenes de Resonancia Magnética

“ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE III, EN RÉGIMEN ABIERTO, DE ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB COMPARADO CON LENVATINIB O SORAFENIB EN MONOTERAPIA EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR PREVIAMENTE TRATADO CON ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB” IMBRAVE-MO42541

[MO42541]

“Estudio de fase IIIb, multinacional, multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de Pertuzumab y Trastuzumab por vía subcutánea en participantes con cáncer de mama temprano o localmente avanzado/inflamatorio con HER2 positivo” (ProHer) MO43110

[MO43110]

VALORES DE REFERENCIA DE LA PRUEBA ONE LEG SIT TO STAND TEST PARA LA POBLACIÓN CHILENA