Registro de protocolos

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de abelacimab en pacientes de riesgo alto con fibrilación auricular que se consideran no aptos para la anticoagulación oral (LILAC)

[ANT-010]

Protocolo 70033093AFL3002: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y control activo para evaluar la eficacia y la seguridad de Milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, en comparación con apixabán en participantes con fibrilación auricular

[70033093AFL3002]

VARIANTES ANATÓMICAS TOMOGRÁFICAS Y CALCIFICACIÓN DE LA SINCONDROSIS COSTAL 6-7 COMO SITIO DONANTE DE INJERTO CARTILAGINOSO PARA RECONSTRUCCIÓN DE DEFECTOS NASALES EN HUMANOS

CAIN457C22301 «Estudio doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de secukinumab administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con un régimen de disminución gradual de glucocorticoides, en pacientes con polimialgia reumática (PMR)”

[CAIN457C22301]

Respuesta inmune en estudiantes universitarios vacunados con los principales esquemas de inmunización contra variantes de SARS-CoV-2 en Chile.

Detección de biomarcadores tumorales para apoyar el uso de las terapias oncológicas personalizadas en cánceres prevalentes y de alta mortalidad en Chile.

Riesgo de muerte atribuible a temperaturas extremas en Chile, periodo 2000 a 2019: primera aproximación para un futuro sistema de vigilancia.

Consumo de antimicrobianos y estudio de perfil de resistencias en cepas clínicas y ambientales, aisladas en centros asistenciales de Santiago de Chile.

Estudio de Bioequivalencia de Flavoxato Clorhidrato en Voluntarios Sanos, luego de
administrar en ayunas una Dosis Única de 200 mg, dispensada en 1 comprimido recubierto
del Producto Test Lisur® de Laboratorio Chile S.A., con respecto al Producto de Referencia.

Mediciones de vibración de cuerpo entero en población trabajadora en los rubros de la construcción, transporte y extracción minera en Chile, bajo la mirada de migración y género.

CAMBRIA-1: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno oral de nueva generación) en comparación con la terapia endóocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad.
Código de protocolo: D8531C00002

[D8531C00002]

“Caracterización del perfil mutacional de pacientes con neoplasias mieloides en el Hospital del Salvador: utilidad clínica en el diagnóstico y pronóstico”

Propuesta de algoritmo de estudio y manejo anestésico de tumores neuroendocrinos, revisión de serie de casos.

IM011-247 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo (POETYK LES-2)

[IM011-247]

TENOTOMÍA BICIPITAL BAJO ECOGRAFÍA: DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA QUIRÚRGICA Y RESULTADOS PRELIMINARES

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y control activo para evaluar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, en comparación con apixabán en participantes con fibrilación auricular

[70033093AFL3002]

Cirugía de mano en tiempos de pandemia gracias a la técnica walant: Una alternativa viable

Riesgo de lesión del nervio tibial a realizar en una tenotomía percutánea en zona II de la transferencia endoscópica del flexor hallucis longus

Efecto agudo del estiramiento estático en el salto vertical en deportistas de taekwondo

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego para evaluar el cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL 100 mg/0,25 mg) una vez al día en participantes con VIH-1 e inhibición viral que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) MK-8591-052

[MK-8591-052]