Registro de protocolos

Utilización del Conducto Naso Palatino como Anclaje Implantario para Obtener una Mejor Distribución Poligonal de Carga Protésica con Implantes Cigomáticos

ANÁLISIS DE SOBREVIDA Y PREDICTORES DE MORTALIDAD EN PACIENTES INCIDENTES EN HEMODIALISIS

Recopilación Longitudinal de Datos en Pacientes Pediátricos y Adultos con Atrofia Muscular Espinal en Latinoamérica – un Registro Regional

[RegistrAME]

Hipercalcemia en pacientes con cáncer pulmonar

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg y 150 mg administrado por vía subcutánea en comparación con placebo, en combinación con un régimen de disminución gradual de glucocorticoides en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG) (GCAptAIN)

[CAIN457R12301]

Resultados de la atención médica de pacientes con epilepsia en tres modalidades: Telemedicina, presencial e híbrida, desde 2020 en la Unidad de Neurología del Hospital Las Higueras de Talcahuano

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base.

[ID-064A302]

Evaluación de dispositivo ALBA en el tratamiento de la paresia de extremidad superior secundaria a una lesión encefálica adquirida para promover la funcionalidad motora en fase subaguda y crónica

“Estudio de fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y con Tratamiento Activo, con Grupos Paralelos, Multicéntrico, para evaluar la Eficacia y la Seguridad de la Terapia Combinada de Inducción y Mantenimiento con Guselkumab y Golimumab en Participantes con Colitis Ulcerosa Activa de Moderada a Grave”.
Codigo: 78934804UCO2001
DUET – UC

[78934804UCO2001]

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V116 en la vacuna antineumocócica. Adultos sin experiencia previa de 18 a 64 años de edad con mayor riesgo de enfermedad neumocócica

[V116-008]

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base

[ID-064A302]

Análisis psicométrico y adaptación de las escalas de estigma y autoestigma de depresión
en una muestra chilena, en el Centro de Salud Familiar Dionisio Astaburuaga, en Talca, durante el primer
semestre del año 2023

ID-064A302 Estudio de fase 3 multicentrico aleatorizado doble ciego en grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la eficacia seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base

Estudio de fase 3 multicentrico aleatorizado doble ciego en grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la eficacia seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base

[ID-064A302]

Ensayo clínico de fase I, aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de esferoides de células madre mesenquimales alogénicas derivadas de tejido adiposo (CELLUSPHERES®) en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla.

Estudio de Biodisponibilidad Comparativa de Clotiazepam en Voluntarios Sanos, luego de administrar en ayunas una Dosis Única de 10 mg de Clotiazepam, dispensada en 1 comprimido del Producto Test Zubam® 10 mg de Laboratorio Chile S.A., con respecto a 1 comprimido del Producto de Referencia, que contiene la misma cantidad de principio activo.

20200234 Un Estudio fase 2b de Variación de Dosis para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Efavaleukina Alfa en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo con Respuesta Inadecuada a La Terapia Estándar de Tratamiento (VIOLET)

[20200234]

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con producto activo, con grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento combinada con guselkumab y golimumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave. DUET-CD
Codigo: 78934804CRD2001

[78934804CRD2001]

Empleabilidad, libertad de crisis y suspensión o reducción de fármacos posterior a cirugía resectiva
de epilepsia del lóbulo temporal.