Registro de protocolos

Efecto de un servicio de atención farmacéutica a través de telefarmacia en la adherencia al tratamiento en pacientes con trasplante renal en un hospital de alta complejidad de la región metropolitana

Evaluación y validación clínica de un prototipo de uso tópico basado en un polímero bioactivado con secretoma de células troncales para el tratamiento de la psoriasis vulgaris

Efectos del uso de cámara Hiperbárica y un programa de entrenamiento físico sobre la calidad de vida, dolor, capacidad física y funcionalidad en adultos con Fibromialgia.

GS-US-626-6216: “Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico.”

[GS-US-626-6216]

GS-US-626-6216 / Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico.

“Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico”

[GS-US-626-6216]

“Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico.”
Protocolo N° GS-US-626-6216

[N° GS-US-626-6216]

Estudio de extensión a largo plazo de fase II, doble ciego, de determinación de dosis y de diseño paralelo para evaluar la seguridad y la eficacia de enpatorán en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico que hayan completado el tratamiento del estudio WILLOW (MS200569_0003)
Código: MS200569_0048

[MS200569_0048]

Estudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase III de Cabozantinib (XL184) en combinación con Atezolizumab comparado con la Segunda Terapia Hormonal Innovadora (NHT) en sujetos con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración

[XL184-315]

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 3 RAMAS, MULTICÉNTRICO, DE FASE 3 PARA EALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE IANALUMAB EN PACIENTES CON SINDROME DE SJOGREN ACTIVO (NEPTNUS-2)

[CVAY736A2302]

Evaluación de las estrategias terapéuticas en pacientes con leucemia de células velludas del Hospital del Salvador durante el periodo del 2010 al 2020.

“Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2” DZ2019E000 (DIZAL)

Traqueostomías percutáneas electivas, con guía Fibroscópica, en una Unidad de Pacientes Críticos. Experiencia en relación a infección por COVID – 19

Características clínicas y evolución de los pacientes diagnosticados con segundas neoplasias malignas primarias (SNP) después de ser tratado por Mieloma múltiple (MM)

lidERA “Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo”

[GO42784]

Prescripción de Psicofármacos en 2 Centros de Atención Primaria de Santiago, comparación periodo pre y durante pandemia COVID-19

Estudio en fase 3, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (bromihidrato de deudextrometorfano [d6 DM]/sulfato de quinidina [Q] para el tratamiento de la agitacion en sujetos con demencia de tipo Alzheimer.

DIZAL DZ2019E0001: Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2

[DZ2019E0001]

“Miositis por cuerpos de inclusión: nuevos enfoques terapéuticos”

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto que evalúa la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y/o refractario

[EFC15951]