Registro de protocolos

Estudio de fase III de 28 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales (SUNRISE)

[D5180C00024]

SAFFRON / D5087C00001: Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de savolitinib en combinación con osimertinib versus quimioterapia doble basada en platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mutado y sobreexpresión y/o amplificación de MET que han presentado progresión con el tratamiento con osimertinib (SAFFRON).

[D5087C00001]

“ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN ESQUEMA DE RECARGA DE 36 SEMANAS PARA EL DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN DE RANIBIZUMAB (PDS, POR SUS SIGLAS EN INGLES) FRENTE AL ESQUEMA DE TRATAMIENTO Y EXTENSIÓN CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES QUE PADECEN DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD (DIAGRID)»

[MR42410]

Caracterización del perfil de usuario en una Unidad de Memoria Piloto para el diagnóstico y tratamiento de personas con demencia.

AVANIR

[20AVP786307]

Estudio Clínico CVAY736K12301: Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico, de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en ianalumab, además del tratamiento de referencia, en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-NL).

[CVAY736K12301]

SGNTUC-029 “Estudio de fase 3 de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar tucatinib en combinación con trastuzumab y mFOLFOX6 en comparación con mFOLFOX6 administrado de forma independiente o en conjunto con cetuximab o bevacizumab, como tratamiento de primera línea para sujetos con cáncer colorrectal metastásico HER2+” (MOUNTAINEER-03)

GS-US-592-6238 / Estudio aleatorizado, abierto, fase 3, de sacituzumab govitecan en comparaciónal tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo no tratado previamente, avanzado localmente, inoperable o metastásico, cuyos tumores no expresan PD-L1, o en pacientes tratados previamente con agentes anti-PD-(L)1 en etapa temprana cuyos tumores expresan PD-L1.

SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03): “Estudio de fase 3 de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar tucatinib en combinación con trastuzumab y mFOLFOX6 en comparación con mFOLFOX6 administrado de forma independiente o en conjunto con cetuximab o bevacizumab, como tratamiento de primera línea para sujetos con cáncer colorrectal metastásico HER2+”

[SGNTUC-029]

Evaluación de dispositivo ALBA en el tratamiento de la paresia de extremidad superior secundaria a una lesión encefálica adquirida para promover la funcionalidad motora en fase subaguda y crónica

“ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR LA PREFERENCIA DE LOS PACIENTES POR LA ADMINISTRACIÓN DOMICILIARIA DE UNA COMBINACIÓN EN DOSIS FIJAS DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA TEMPRANO O LOCALMENTE AVANZADO/INFLAMATORIO CON HER2 POSITIVO” Proher M043110

Definiendo rangos de referencia de cadenas livianas libres en pacientes en hemodiálisis

Estudio internacional de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Durvalumab más Domvanalimab (AB154) en participantes con cáncer de pulmón no microcítico, localmente avanzado (estadio III), cuya enfermedad no ha Progresión después de la quimiorradioterapia concurrente definitiva basada en platino

[D9075C00001 – PACIFIC 8]

Aspergilosis invasora asociada a COVID-19: experiencia de un hospital público en Chile.

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto que evalúa la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y/o refractario

[EFC15951]

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de determinación del intervalo de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de amlitelimab subcutáneo en participantes adultos con asma moderada a grave”

[DRI17509]

Protocolo N° HZNP HZN 825 303 «“Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetida, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN 825 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática”

Resultados Funcionales de Pacientes Intervenidos por Luxación Acromioclavicular con Técnica Fijación Flexible en el Hospital del Salvador Marzo a Septiembre 2022

ESTUDIO DE SELECCIÓN MAESTRO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE BIOMARCADORES Y LA POSIBLE ELEGIBILIDAD PARA EL ENSAYO EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS (BX43361)

[BX43361]

BO42777: ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE I-III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS EN COHORTES DE PACIENTES SELECCIONADOS SEGÚN EL ESTADO DE BIOMARCADORES, CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO-PEQUEÑAS, NO EXTIRPABLE, LOCALMENTE AVANZADO, EN ESTADIO III

[BO42777]