Registro de protocolos

Evaluación de la efectividad del programa terapéutico de C.T. CREM, en relación a la mantención de resultados posterior al egreso, de usuarias egresadas por alta terapéutica y que hayan presentado logro alto o intermedio en su proceso terapéutico

R2810-ONC-1624“Estudio global, aleatorizado, abierto, de fase 3 del uso de REGN2810 (anticuerpo anti-PD 1) frente a la quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas PD L1+ avanzado o metastásico

[R2810-ONC-1624]

Factores que influyen en la permanencia de los usuarios después de 8 meses de tratamiento en el Programa Ambulatorio Intensivo para Patología Dual
Hospital del Salvador

MK3475-061 Un Estudio Clínico de Fase III, abierto, randomizado, de Pembrolizumab (MK-3475) comparado con paclitaxel en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que empeoraron después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimida.

[MK3475-061]

Correlación clínica entre el Índice de Barthel (IB) y Performance Status ECOG (PS), en la medición de la capacidad funcional, en pacientes adultos mayores oncológico paliativo, al ingreso del programa de Cuidados Paliativos y Alivio al Dolor

ESTUDIO CLINICO FASE III, DOBLE CIEGO, COTROLADO CONTRA PLACEBO DE PEMBROLIZUMAB, (MK-3475)COMO MONOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CARCINOMA DE CELULAS RENALES POST NEFRECTOMIA. KEYNOTE – 564

[KEINOTE -563]

Comprensión de las indicaciones médicas en pediatría: comparación entre el registro médico electrónico, y lo entendido por el adulto acompañante del paciente pediátrico en el CESFAM de Lo Barnechea

SINUS52: Estudio randomizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab, en pacientes con poliposis nasal bilateral en terapia de mantención con corticoides intranasales.

[EFC14280]

MS200527-0018 Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de M2951 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

[MS200527-0018]

“Un estudio de fase III, de grupos paralelos, de 3 brazos, de 52 semanas, aleatorizado y en doble ciego para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija de FF/UMEC/VI con las combinaciones dobles de dosis fija de FF/VI y UMEC/VI, todas administradas una vez al día por la mañana por medio de un inhalador de polvo seco en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica”

[CTT116855]

“FORMACIÓN DE MAESTROS PARA LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES MEDIANTE EL EMPLEO DE SALIDAS AL CAMPO, UN ABORDAJE DESDE LA EPISTEMOLOGÍA DOCENTE”

Un estudio de fase 3, de etiqueta abierta, aleatorizado, multicéntrico, para determinar la seguridad, tolerabilidad y respuesta del tumor, al Oraxol y su comparabilidad con Taxol IV o Paclitaxel genérico IV en pacientes con cáncer metastásico de mama

[KX-ORAX-001]

Estudio de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, de pembrolizumab( Mk-3475) en convinacion con epacadostat o placebo en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (keynote-252/ECHO-301)

[MK]

Aplasia medular adquirida, experiencia en el Hospital Salvador

Un Estudio aleatorizado, de grupos paralelos fase I/III, para evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad entre CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

[CT-P13 3.5]

«Uso compasivo de 177 Lu-Zolendronato en paciente con cáncer de próstata metastásico»

Investigador Principal: Dr. Horacio Amaral Pineda

CPDR001F2301:Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a la combinación de placebo, dabrafenib y trametinib en pacientes con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 que no recibieron tratamiento previo

[CPDR001F2301]

CA209-901 Estudio de Fase 3, Randomizado, Abierto de Nivolumab combinado con Ipilimumab Versus Estándar de Tratamiento con Quimioterapia en Pacientes con Carcinoma Urotelial No Resecable o Metastásico No Tratados Previamente

[CA209-901]

Evaluación del estudio PET con 18F-PR04.MZ para el diagnóstico diferencial de Enfermedades Neurodegenerativas

Estudio a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado y de grupos paralelos, de la seguridad y eficacia de lemborexant en pacientes con insomnio

[E2006-G000-303]