Registro de protocolos

“Calidad de vida de pacientes sometidos a radioterapia intra-operatoria tratados en Fundación Arturo López Pérez entre los períodos 2012-2016”

Investigador Principal: Dr. Badir Chahuan

CO40016: Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo, aleatorio de Ipatasertib en combinación con Paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo o receptores hormonales positivos y HER2 negativo con PIK3CA/AKT1/PTEN-alterado, localmente avanzado o metastásico.

[CO40016]

Impacto del entrenamiento de marcha con realidad virtual en parámetros espacio temporales y cinemáticos en sujetos con Accidente cerebro vascular

CLEE011G2301(EarLEE-1) “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ribociclib con terapia endocrina como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama de alto riesgo en fase inicial, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo”.

[CLEE011G2301]

“Resecciones simultáneas en cáncer colorectal con metástasis hepáticas sincrónicas (RESECT); estudio descriptivo multicéntrico»

Investigador Principal: Dr. Nicolás Devaud

Estudio para determinar la concordancia de alteraciones genómicas accionables claves, evaluadas en tejido tumoral y plasma de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)

[DSP-DE-MS 14-009]

Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego en sujetos con artritis reumatoide para evaluar la seguridad y la eficacia de evobrutinib en comparación con placebo en sujetos con respuesta inadecuada al metotrexato

[: MS200527-0060]

“Dosimetría, Seguridad y Eficacia (Fase 1) del tratamiento con 177Lu-DOTAMZOL en Pacientes con Metástasis Oseas.”

Investigador Principal: Dr. Horacio Amaral

Comparar la actividad muscular de cadera y el muslo durante la ejecución de tres modalidades de squat isométrico en futbolistas sub 20 de la comuna de Santiago de Chile, durante el 2017.

Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para la evaluación de la eficacia de un extracto de cannabis medicinal en la disminución del dolor crónico causado por osteoartritis.

Características clínicas de pacientes con Cáncer pulmonar no células pequeñas (CPNCP) sometidos a radioterapia estereotáxica (SBRT) en Instituto Nacional de Tórax

caracterización de los pacientes con metástasis cerebral intervenidos quirurgicamente en el INCA

Estudio de fase 2, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-931699 vs. placebo en el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico activo que reciben una terapia de base estándar limitada

[IM128027]

Validación inventario calidad de vida en la epilepsia, evaluada por el paciente (QOLIE-31-P)

Análisis del experiencia en el INCA 2012-2017. En el manejo con compresión percutanea con balón del ganglio trigeminal (CPBGT) en la neuralgia del trigemino

«Validación multicéntrica del grado de regresión tumoral después del uso de quimioterapia neoadyuvante como factor pronóstico en pacientes sometidos a cistectomía radical para el cáncer de vejiga músculo invasor»

Investigador Principal: Dr. Alvaro Vidal Faune

MK3475-355:Estudio de Fase III, doble ciego, randomizado, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente e inoperable, que no ha recibido tratamiento previo – (KEYNOTE-355)

[MK3475-355]

PROTOCOLO GS-US-417-0303 Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicentrico, controlado con placebo y con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad del filgotinib administrado durante 52 semanas solo y en combinación con metotrexato (MTX) en sujetos con artritis reumatoidea activa de moderada a severa que no han recibido terapia previa con MTX

[GS-US-417-0303]

Estudio Fase I/II de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficiencia de la administración intravenosa de múltiples dosis de un anticuerpo monoclonal anti CD38 humanizado (SAR650984)m en pacientes seleccionados CD38+ en determinadas malignidades hematológicas.

[TED10893]

GRIPHON-OL: Agonista del receptor de Prostaciclina (PGI2) en la Hipertensión Arterial Pulmonar. «Estudio abierto, a largo plazo, de una sola rama para evaluar la seguridad y tolerabilidad de selexipag (ACT-293987) en pacientes con hipertensión arterial pulmonar».

[AC-065A303]