Registro de protocolos

ESTUDIO DE FASE 3, CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CIEGO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA CONTRA CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN ADULTOS DE 50 AÑOS DE EDAD Y MÁS

[B5091007]

Un estudio Fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar el inicio del efecto y la evolución temporal de los cambios en la función pulmonar con benralizumab en pacientes con asma grave y no controlada con inflamación eosinofílica (SOLANA)
Código del Estudio: D3250C00038

[D3250C00038]

Resultados del reemplazo válvular Aortico mínimamente invasivo

Un estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos de Fase III de 52 semanas de duración en pacientes de 12 años y mayores con asma, que evalúa la eficacia y la seguridad de Symbicort® (budesonida/formoterol) Turbuhaler® 160/4,5 ug, a demanda, en comparación con terbutalina Turbuhale® 0,4 mg ‘a demanda’ y con Pulmicort® (budesonida) Turbuhaler® 200 ug dos veces al día más terbutalina Turbuhale® 0,4 mg ‘a demanda’.
Código del Estudio: D589SC00001

[D589SC00001]

SOPHOS: Un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy severa. (SOPHOS – PT009003)

[PT009003]

DYNAGITO N° 1237.19 Estudio Randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de tiotropio+olodaterol inhalados por via oral, en comparación con tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa

[1237.19]

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC-1002) en la aparición de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de desarrollarla, que no toleran las estatinas. ESPERION

[1002-043 CLEAR]

LTS12551 / LIBERTY ASTHMA TRAVERSE
“Estudio de extensión, abierto para evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes asmáticos que participaron previamente en un estudio clínico de asma y dupilumab.”

[LTS12551/LIBERTY ASTHMA TRAVERSE]

Protocolo PT010005
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en exacerbaciones de la EPOC durante un periodo de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave.

[PT01005]

EFC11570 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar el efecto de SAR236553/REGN727 en la aparición de eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agudo – Dr Florenzano

[EFC11570]

Descripción de Parámetros Electrofisiológicos y Estructurales en Sujetos con Inhibición Muscular Artrogénica antes y después de una Cirugía de Reconstrucción de Ligamento Cruzado Anterior (LCA); un Estudio Descriptivo, Longitudinal y Observacional

Reanimación Precoz del Shock Séptico con una Visión Fisiológica Holística. Un Estudio Multicéntrico en Latinoamérica: ANDROMEDA-SHOCK

“Incidencia de Síndrome de realimentación en paciente crítico oncológico”

Investigadora Principal: Nutrióloga Loreto Moreira

Ensayo de fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo en pacientes con CPNM en estadios iniciales tras la resección y la finalización del tratamiento adyuvante de referencia (PEARLS)

[MK-3457-091]

B5091007 Estudio de Fase 3, controlado con placebo, aleatorizado, ciego para el observador, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una vacuna contra clostridium difficile en adultos de 50 años de edad y más (Estudio Clover)

[B5091007]

Estudio fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en pacientes con enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.
Protocolo AB09004

[AB09004]

Nivel de significancia de un programa de Arte-Terapia en los procesos de rehabilitación posterior a una lesión al sistema nervioso. Una mirada desde la perspectiva del usuario.

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (KEYNOTE-604) “

[MK3475-604-01]

Cuantificación de receptores de serotonina tipo 5HT2A con 18F-FE-MDL-100907 por tomografía por emision de positrones (PET) – Un nuevo método diagnostico no-invasivo para enfermedades neurodegenerativas y trastornos neurologicos

Entendiendo la respuesta del hospedero a la infección por Andes Hantavirus, aproximación inmunológica y transcriptómica