Registro de protocolos

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab en combinación con etopósido platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico

[KEYNOTE-604]

Estudio controlado con placebo, a doble ciego, con grupos paralelos, de 24 meses para efectuar la eficacia y seguridad de E2609 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

[E2609-G000-302]

“PET con 68Ga-RM2 en Pacientes con Cáncer de Pulmón – Evaluación del Receptor GRPr como posible Blanco para la Terapia con 177Lu-RM2”,

Investigador Principal: Dr. Horacio Amaral

Efectos del Entrenamiento de resistencia en la funcionalidad y marcha de pacientes con linfedema de extremidad inferior en el Instituto Angiológico Montpellier, Santiago de Chile.

CVAY736A2201 Estudio de variación de dosis multicéntrico y aleatorizado de fase 2, con doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dosis de VAY736 múltiples administradas por vía subcutánea en pacientes con Síndrome de Sjögren primario moderado a severo

[CVAY736A2201]

Estudio multicéntrico de 52 semanas, aleatorizado, doble-ciego, controlado con grupo activo paralelo para comparar la eficacia y seguridad de QVM149 con QMF149 en pacientes con asma

[QVM149B2302]

Hipoglicemias en pacientes adultos mayores diabéticos
en condición de desnutrición y dependencia física.

Relación entre el nivel funcional y categorización de dependencia y riesgo en usuarios hospitalizados en centro de Neurorehabilitación

: Protocolo AMGEM 20130207 – “Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado de etanercept y metotrexato en combinación o como monoterapia en sujetos con artritis psoriásica”.

Protocolo I3Y-MC-JPCF Estudio Fase III, randomizado, abierto, de abemaciclib combinado con una terapia endocrina adyuvante estándar versus terapia endocrina adyuvante estándar sola en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano, de alto riesgo, con ganglios positivos, receptores hormonales positivos, y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo.

[I3Y-MC-JPCF]

«Estudio de fase II de Dentoxol enjuague bucal, para la mucositis oral como efecto secundario a la radioterapia para el cáncer de vabeza y cuello»

Investigador Principal: Dr. Piero Bettoli

“Estudio de extensión, abierto para evaluar la tolerabilidad y seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes asmáticos que participaron previamente en un estudio clínico de asma y dupilumab”

[LTS12551]

“Proyecto: Estudio de la asociación entre polimorfismos genéticos y la respuesta clínica a β-Lactámicos y Quinolonas y susceptibilidad a infecciones en pacientes con tratamiento antineoplásico”

Investigador Principal: QF Matías Martínez

I3Y-MC-JPCF “Estudio Fase III, randomizado, abierto, de abemaciclib combinado con una terapia endocrina adyuvante estándar versus terapia endocrina adyuvante estándar sola en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano, de alto riesgo, con ganglios positivos, receptores hormonales positivos, y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo”

[I3Y-MC-JPCF]

Estudio de extensión, de 52 semanas, de etiqueta abierta, de pimavanserina para el tratamiento adyudantede la esquizofrenia

[ACP-103-035]

Un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como adyudante para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia

[ACP-103-039]

Estudio de Fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) como monoterapia en el tratamiento de carcinoma renal post nefrectomía (Keynote-564)”

[MK3475-564]

Encuesta Mundial de Prevalencia sobre el Consumo de Antibióticos y Resistencia. Global PPS

[Global PPS]

TDM4529g/BO25430 UN ESTUDIO DE EXTENSIÓN, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE TRASTUZUMAB-MCC-DM1 (T-DM1) ADMINISTRADO COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON OTRAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER EN PACIENTES QUE RECIBIERON TRATAMIENTO PREVIO CON EL RÉGIMEN EQUIVALENTE DE T-DM1 EN UN ESTUDIO DE T-DM1 PATROCINADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMAN-LA ROCHE LTD.

[TDM4529g/BO25430]

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento oral con nintedanib durante al menos 52 semanas en pacientes con «enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica» (SSc-ILD. BI1199.214

[BI 1199.214]