Registro de protocolos

Estudio randomizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab, en pacientes con poliposis nasal bilateral en terapia de mantención con corticoides intranasales

[EFC14280]

CUASIESPECIES VIRALES, INMUNIDAD ORAL Y FACTORES CONSTITUTIVOS DEL HOSPEDERO EN PACIENTES INFECTADOS Y EXPUESTOS A HANTAVIRUS ANDES: ROL EN INFECCIÓN Y TRANSMISIÓN.

BIA-2093-311 Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia para pacientes de reciente diagnóstico con crisis convulsivas de inicio parcial: Estudio clínico multicéntrico, doble-ciego, randomizado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos

[BIA-2093-311]

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (KEYNOTE-604).

[MK3475-604]

Utilidad de la erradicación de Pseudomona aeruginosa en pacientes con bronquiectasias no fibrosis quística

Implementacion de la subdireccion de gestión de cuidados de enfermería: estudio de caso en un hospital auto gestionado de la region metropolitana – Chile

A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Trial of Pembrolizumab (MK-
3475/SCH900475) in Combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for
the First-line Treatment of Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer
(KEYNOTE-604)

[MK3475-604]

Estudio de fase 2b, multidosis, multicéntrico, a doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de infusión intravenosa con receptor FC-Gamma IIB recombinante, humano, soluble (SM101) en sujetos con lupus erimatoso sistémico (LES)

[181601]

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (KEYNOTE-604)

Evaluación del Sistema de Remodelación Duodenal Fractyl para el tratamiento de la diabetes tipo 2

[C-10000]

EFC14280 -Estudio randomizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab, en pacientes con poliposis nasal bilateral en terapia de mantención con corticoides intranasales

[EFC14280]

CA209-800: Estudio de Fase II, randomizado, de múltiples regímenes de administración para Nivolumab más ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales.

[CA 209-800]

Consecuencias de los eventos adversos graves en las segundas víctimas de una institución oncológica, entre el 2014 y 2015.

PT010005- Estudio aleatorizado, doble ciego, multicentrico, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en exacerbaciones de la EPOC durante un periodo de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Estudio de extensión de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para describir la seguridad y la tolerabilidad de largo plazo de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo

[D3461C00009]

CPDR001F2301: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a la combinación de placebo, dabrafenib y trametinib en pacientes con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 que no recibieron tratamiento previo.

[CPDR001F2301]

Estudio abierto de extensión de 52 semanas con Pimavanserin para el tratamiento de la agitación y la agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer

[ACP-103-033]

COLCOT- ESTUDIO DE COLCHICINA EN EVENTOS CARDIOVASCULARES.

[MHIPS-003]

ACP-103-033 Estudio abierto de extensión de 52 semanas con Pimavanserin para el tratamiento de la Agitación y la Agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer

[ACP-103-033]

181601 Estudio de fase 2b, multidosis, multicéntrico, a doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de infusión intravenosa con receptor FC-Gamma IIB recombinante, humano, soluble (SM101) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES).

[181601]