Registro de protocolos

DS1062-A-U304 / Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ≥50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas adicionales (Tropion‐Lung08).

Evaluación de estrategias terapeuticas en pacientes con leucemias de células velludas diagnosticados en el Hospital del Salvador, durante el periodo del 2010 al 2020.

Estudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase III de Cabozantinib (XL184) en combinación con Atezolizumab comparado con la Segunda Terapia Hormonal Innovadora (NHT) en sujetos con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración

[XL184-315]

TITANIA- Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de administración prolongada, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de administración de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de la EPOC.

Optimización del funcionamiento del Comité Oncológico Multidisciplinario (OPTICO): Parte 1: Evaluación de la situación

MK2140-004: Estudio clínico de etiqueta abierta de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de zilovertamab vedotin (MK-2140) en participantes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento

[MK2140-004]

Estudio de extensión abierto, de una sola rama, para examinar la seguridad a largo plazo de BI 425809, administrado una vez al día, en pacientes con esquizofrenia que han completado estudios de Fase III anteriores con BI 425809 (CONNEX-X)

[BI 1346 0014]

AERIFY 2 – EFC16819: “Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave”

[Aerify 2 – EFC16819]

REPORTE Y ANÁLISIS DE TOXICIDAD Y CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA TRATADOS CON RADIOTERAPIA HIPOFRACCIONADA SOBRE PRÓSTATA / LECHO PROSTÁTICO Y PELVIS

CA209-214 «Estudio de Fase 3, randomizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab versus monoterapia con sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente”

[CA209-214]

LASOS LATIN AMERICAN SURGERY OUTCOME STUDY

[NTC05169164]

17-214-09 / CA045002 / NEKTAR Un estudio de fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, para comparar NKTR-214 combinado con Nivolumab con la elección del investigador, Sunitinib o Cabozantinib, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado sin tratamiento previo

[17-214-09 / CA045002 / NEKTAR]

D361EC00001 – Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Docetaxel frente a placebo + Docetaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPMRC)

[D361EC00001]

EFC16819 – AERIFY-2 “Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave”

Detección de marcadores de atrofia muscular mediante técnicas de machine learning explicable

MK4830-002: Estudio de fase 2 aleatorizado de pembrolizumab y quimioterapia con o sin MK 4830 como tratamiento neoadyuvante para el cáncer seroso de ovario de alto grado

[MK4830-002]

Plataforma de gestión de procesos clínicos y administrativos para mejorar la resolución de casos clínicos en el Instituto Nacional del Tórax

Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

[EFC16819/AERIFY2]

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de administración prolongada, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de administración de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de la EPOC. (TITANIA)

Double – Duplicar los Resultados mediante el Diagnóstico Temprano del Cáncer de Pulmón: Un estudio observacional para recopilar evidencia del mundo real (RWE) sobre el manejo de los nódulos pulmonares en América Latina

[D133FR00176]