Registro de protocolos

Neumonitis de Hipersensibilidad. Caracterización de progresión de la enfermedad (EVITA).

[BI 1190-0430]

MO43576: ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA Y CRUZADO PARA EVALUAR LA PREFERENCIA INFORMADA DE LOS PARTICIPANTES Y LOS PROFESIONALES DE LA SALUD CON RESPECTO A LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE ATEZOLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA FORMULACIÓN INTRAVENOSA, EN PARTICIPANTES QUE PADECEN CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

[MO43576]

Estudio observacional de los resultados en una cohorte de pacientes sometidos a una intervención quirúrgica en países latinoamericanos

[NCT05169164]

RPC01-3204 «Estudio de extensión fase 3, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar ozanimod por vía oral para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa».

[RPC01-3204]

RPC01-3203 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa”.

[RPC01-3203]

RPC01-3201 (Estudio de inducción Nro 1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

[RPC01-3201]

SP-PA-COV-30 Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, controlado
con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-
19 de leve a moderado.

[SP-PA-COV-301]

MODERNA: «Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad»

[mRNA-1345-P301]

N° CKJX839B12302 (VICTORION-2 PREVENT) Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar el impacto de inclisirán en los eventos adversos cardiovasculares mayores en participantes con enfermedad cardiovascular confirmada

[NºCKJX839B12302]

«Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo»
Protocolo N° ZWI-ZW25-301 HERIZON-GEA-01

[ZWI-ZW25-301]

Registro multicéntrico chileno de pacientes con cáncer de mama tratados con inhibidores de quinasas dependientes de ciclina

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo

[GO42784]

mRNA-1345-P301 «Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad»

[mRNA-1345-P301]

Latin American Surgical Outcomes Study (LASOS)

[NCT05169164]

Resultado de los primeros 2 años de implementación de un protocolo ERAS o STAR (eSTrategias para

Adelantar la Recuperación) en un hospital público de Chile.

lidERA Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo

[GO42784]

S1802 Estudio aleatorizado en fase III de tratamiento sistémico habitual (SST) en comparación con el tratamiento sistémico habitual más tratamiento definitivo (cirugía o radiación) del tumor primario en cáncer de próstata metastásico.

“Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad”

[mRNA-1345-P301]

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6 DM]/sulfato de quinidina [Q]) para el tratamiento de la agitación en sujetos con demencia de tipo Alzheimer

[20-AVP-786-307]

D419AC00003 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico, multinacional de MEDI4736 en combinación con terapia de tremelimumab, en comparación con quimioterapia estándar basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico (Non-Small-Cell Lung Cancer, NSCLC) (NEPTUNE)

[D419AC00003]