Registro de protocolos

Estudio (Pegasus Lymphoma 205) de fase 2 no aleatorizado, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) con o sin otros tratamientos antineoplásicos para el tratamiento de adultos y adolescentes con linfoma de células B grandes recurrente o refractario – N°ACT16941

[ACT16941]

Estudio de fase 2 de ZW25 más quimioterapia combinada de primera línea en cánceres gastrointestinales (GI) que expresan HER2 incluido adenocarcinoma gastroesofágico (Gastroesophageal Adenocarcinoma, GEA), cáncer de las vías biliares (Biliary Tract Cancer, BTC) y cáncer colorrectal (Colorectal Cancer, CRC) ZWI-ZW25-201

[ZWI-ZW25-201]

MK3475-587Estudio multicéntrico, abierto, de extensión de fase III para estudiar la seguridad y eficacia en participantes con tumores avanzados que están actualmente en tratamiento o en seguimiento en un ensayo de Pembrolizumab.

[MK-3475-587]

Apoyo profesional para la definición de las variables de tratamiento oncológico relevantes de incluir en el Registro Nacional de Cáncer.

MK3475-604 “Estudio de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (KEYNOTE-604)”

[MK3475-604]

“Evaluación de la frecuencia de consumo de pan y lácteos en la mujer embarazada y población general”.

Registro Internacional de Coagulopatía Asociada al COVID – 19 y Embarazo (COV-PREG-COAG).

[OC 33.1]

MK7902-014 / Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico.

Caracterización clínica y epidemiológica de la Leucemia Mielomonocitica Crónica en un centro público de Chile

IMPACTO DEL USO DE BIOMARCADOR NEPHROCHECK EN DESARROLLO DE AKI MODERADO A SEVERO POSTERIOR A CARDIOCIRUGÌA EN INSTITUTO NACIONAL DEL TÒRAX

“Un estudio de escalamiento de dosis de fase I multicéntrico y abierto para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral preliminar, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de VIP152 (BAY 1251152) en pacientes con cáncer avanzado” N°VNC-152-101

[VNC-152-101]

D9319C00001 (MONO OLA1) Un estudio de fase III, aleatorio, doble ciego, controlado por placebo, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en participantes con cáncer de ovarios seroso o endometroide de alto grado avanzado de tipo silvestre BRCA (fases III-IV de la FIGO) tras la respuesta a la quimioterapia estándar de primera línea basada en el platino

[D9319C00001]

Análisis retrospectivo de la epidemiología, las características clínicas y los resultados del linfoma de leucemia de células T adultas asociado al HTLV-1 en América del Norte, América Latina y Japón

ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR NIRAPARIB MÁS PEMBROLIZUMAB FRENTE A PLACEBO MÁS PEMBROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PARTICIPANTES CUYA ENFERMEDAD PERMANECIÓ ESTABLE O RESPONDIÓ A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA A BASE DE PLATINO CON PEMBROLIZUMAB CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS EN ESTADÍO IIIB/IIIC O IV (ZEAL-1L)

[213400]

Unión de delantales blancos: Eficacia de un menú protocolizado de chef de alta cocina en la mejoría del estado nutricional aplicado al alta de pacientes operados de cirugía colorrectal bajo protocolo ERAS

Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3). Protocolo N° 337HNAS20011

[337HNAS20011]

SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE SEMAGLUTIDA SEMANAL 0,5 MG O 1,0 MG EN SUJETOS CHILENOS CON DIABETES TIPO 2. UN ESTUDIO PROSPECTIVO, ABIERTO Y NO CONTROLADO DE 6 MESES EN EL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD DE CHILE”.

PROYECTO DE PROTOCOLO DE SEGUIMIENTODE 19 PACIENTES CON FPI/UIP TRATADOS CON NINTEDANIB

Estado funcional de las personas adultas, mayores de 18 años, post hospitalización por COVID-19 en el año 2020-2021, evaluado a través de a Escala de Estado Funcional Post COVID-19.

lidERA “Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo”

[GO42784]