Registro de protocolos

Ref.: ACT17208
“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, de prueba de concepto de 12 semanas, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rilzabrutinib en participantes con asma moderada a grave que no están bien controlados con corticoesteroides inhalados (CEI) más terapia con agonistas adrenérgicos β2 de acción prolongada (LABA)”

CA209-227 “Estudio abierto, randomizado, de Fase III, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, versus quimioterapia dual basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) recurrente o en Estadio IV no sometidos a quimioterapia previa”

[CA209-227]

RPC01-3204 “Estudio de extensión fase 3, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar ozanimod por vía oral para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa”.

[RPC01-3204]

RPC01-3203 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa”.

[RPC01-3203]

RPC01-3201 “(Estudio de inducción Nro 1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa”.

[RPC01-3201]

Ensayo Clínico Fase I para determinar la seguridad de TRIMELVax como terapia para pacientes con melanoma etapa IIIC y IV en progresión a tratamiento con inmunoterapia (inhibidores de puntos de control)

MO42921-ESTUDIO MULTINACIONAL, OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO, PARA EVALUAR LA PREVALENCIA DE PD-L1 Y SU PAPEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO TRATADOS CON TERAPIA SISTÉMICA (VANESSA)

[MO42921]

Estudio de extensión de TWINSS para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con Síndrome de Sjögren

[CCFZ533B2201E1]

CA209-649 Estudio de Fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de diseño abierto,de nivolumab más ipilimumab o nivolumab en combinación con oxaliplatino más fluoropirimidina versus oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado o metastásico no tratado previamente

[CA209-649]

Caracterización de Ecocardiogramas en pacientes embarazadas del Hospital Santiago Oriente

¿Cuál es el efecto inmediato del ejercicio isométrico a alta carga sobre dolor y fuerza de agarre en pacientes con tendinopatía lateral de codo?

CKJX839B12302 – Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar el impacto de inclisirán en los eventos cardiovasculares mayores en participantes con enfermedad cardiovascular confirmada (VICTORION-2 PREVENT)

[CKJX839B12302]

Experiencia en infección por SARS-COV2 en trasplantados de pulmón

PERFIL MICROBIOLÓGICO EN FLUJO VAGINAL DE PACIENTES HOSPITALIZADAS POR SÍNTOMAS DE PARTO PREMATURO VS ACORTAMIENTO CERVICAL ASINTOMÁTICO EN UNIDAD DE ALTO RIESGO OBSTÉTRICO, HOSPITAL DR. LUIS TISNÉ BROUSSE

“Estudio de fase 1b/2 de derazantinib como monoterapia y terapia combinada con paclitaxel, ramucirumab o atezolizumab en pacientes con adenocarcinoma gástrico negativo para HER2 que alberga aberraciones genéticas del FGFR (FIDES-03)”

[DZB-CS-202]

ESTUDIO DE FASE IIb, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ASTEGOLIMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (GB43311)

[GB43311]

Estudio longitudinal de síntomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkinson

ARANOTE – 21140 / Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de darolutamida además de la terapia de supresión de andrógenos (TSA) en comparación con placebo más TSA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (CPMSH).

[Bayer 21140]

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 48 semanas y 6 grupos para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de CFZ533 administradas de manera subcutánea en dos poblaciones distintas de pacientes con el síndrome de Sjögren (TWINSS)

[CCFZ533B2201]

Comparación de los resultados obtenidos por oscilometría de impulso y curva flujo-volumen en pacientes portadores de obstrucción de vía aérea superior en Instituto Nacional del Tórax (INT)