Registro de protocolos

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasia no relacionada con fibrosis quística: estudio ASPEN.

[INS1007-301]

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de los anticuerpos monoclonales de la antiespícula de SARS-CoV-2 para la prevención de la infección por SARS-Cov-2 en contactos domésticos de personas infectadas con SARS-CoV-2

[R10933-10987-COV-2069]

Hipersomnia, Hipersomnolencia y Narcolepsia en pacientes y sus familiares

[SQL 79766]

ACT16432-CARMEN BT01: Estudio de fase 2, abierto, de cohortes múltiples, para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para CEACAM5

[ACT16432]

42847922MDD3002 Estudio multicéntrico, a doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como terapia complementaria a antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que tuvieron respuesta inadecuada a la terapia con antidepresivos

[42847922MDD3002]

BNT113-01: Estudio clínico de Fase II aleatorizado, con diseño abierto, de BNT113 en combinación con pembrolizumab frente a la monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1

[BNT113-01]

M20-248 “Un estudio de fase 1b de mivebresib solo o en combinación con
ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis”.

[M20-248]

M20-247: Un estudio de fase 1b de ABBV-744 solo o en combinación con
ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis

[M20-247]

ABX464-401
Un estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de ABX464 en el tratamiento de la inflamación y prevención de la insuficiencia respiratoria aguda asociada a COVID-19 en pacientes de ≥ 65 y ≥18 años de edad infectados con SARS-CoV-2 con al menos un factor de riesgo adicional. (Estudio MiR-AGE)

[ABX464-401]

BNT113-01 Estudio clínico de Fase II aleatorizado, con diseño abierto, de BNT113 en combinación con pembrolizumab frente a la monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1

[BNT113-01]

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)

[D5982C00007]

Un estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de ABX464 en el tratamiento de la inflamación y prevención de la insuficiencia respiratoria aguda asociada a COVID-19 en pacientes de ≥ 65 y ≥18 años de edad infectados con SARS-CoV-2 con al menos un factor de riesgo adicional. (Estudio MiR-AGE).

[ABX464-401]

“Estudio Retrospectivo para evaluar la sensibilidad de la detección del virus SARS-CoV-2 mediante la técnica de Pooling qPCR”

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo en participantes con carcinoma esofágico que reciben quimiorradioterapia definitiva concurrente (KEYNOTE 975)

Efectividad de un programa de telerrehabilitacion en la funcionalidad y satisfacción usuaria de personas adultas pertenecientes al Servicio de medicina física y rehabilitación del Hospital del Salvador: Un estudio piloto

Evaluación de Leucemia linfoblástica aguda Philadelphia (+) en el Hospital del Salvador

Calidad de Vida Visual en Pacientes con Enfermedad de Stargardt

Prevalencia de factores de riesgo de sangrado en adultos post ACV en rehabilitación ambulatoria y que usan anticoagulantes y antidepresivos durante la pandemia COVID-19. Reporte de una serie de casos.

Incidencia de exposición ósea temprana y osteoradionecrosis secundaria a exodoncia post radioterapia mediante protocolo multidisciplinario: experiencia del Instituto Nacional del Cáncer de Chile

«Impacto de la pandemia por COVID-19 en la salud física, mental y social de sobrevivientes de cuidados intensivos, sus familiares y los profesionales tratantes: estudio de cohorte prospectiva con componente cualitativo»