Registro de protocolos

EFC16750- AERIFY 1 Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

[EFC16750]

CA224-104 «Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio IV o recurrente»

[CA224-104]

CA224-104 Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio IV o recurrente

[CA224-104]

Utilidad diagnóstica del PET/CT de la Proteína Activador de Fibroblastos en Fibrosis Pulmonar Idiopática y caracterización de biomarcadores específicos en sangre
– Estudio Piloto –

Impacto de la pandemia de COVID-19 en la salud mental de los trabajadores en centros de salud. Estudio internacional multicéntrico: The COVID-19 HEalth caRe wOrkErS (HEROES) study

[PAHOERC.0208.02]

Sobrevida de dientes con caries post radioterapia tratados con fluoruro diamino de plata. Estudio piloto

Caracterización clínica e inmunológica de patrones AAN IFA HEp-2. Determinación de las características del reporte de patrones AAN IFA HEp-2 en el mundo”

CA209-9LA Estudio Aleatorizado de Fase 3 de Nivolumab más Ipilimumab en combinación con Quimioterapia comparado con Quimioterapia sola como primera línea de tratamiento en Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (NSCLC) en Estadio IV

[CA209-9LA]

Promoción de un Cambio Cultural en torno a la donación de órganos para trasplante mediante el uso de metodologías artísticas participativas

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de MEDI3506 en sujetos con nefropatía diabética

[D9183C00001]

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, multicéntrico de azacitidina con o sin MBG453 para el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según el IPSS-R, o leucemia mielomonocítica crónica-2 (LMMC-2). Estudio nro. CMBG453B12301

[CMBG453B12301]

“Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de MEDI3506 en sujetos con nefropatía diabética”

[D9183C00001]

Riesgo nutricional en paciente crítico y su asociación con resultados en salud durante su estancia en UCI

“Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria” Protocolo Nro. ARGX-113-2004

“Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria” Protocolo Nro. ARGX-113-2004

“Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria” Protocolo Nro. ARGX-113-2004

BAY 1841788 / 21140: Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de
darolutamida además de la terapia de supresión de andrógenos (TSA) en comparación con
placebo más TSA en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas
(CPMSH)
Número de protocolo: 21140

[BAY 1841788 / 21140]

MO39193-IMMpassion132 “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano”

[MO39193-IMMpassion132]

MO39193-IMMpassion132 “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano”

[MO39193-IMMpassion132]

ARGX-113-2004: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria

[ARGX-113-2004]