Registro de protocolos

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de Fase 3 con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de Rilzabrutinib (PRN1008) oral en adultos y adolescentes”. Protocolo N° PRN1008-018 (EFC17093)

[PRN1008-018]

MK6482-016 / Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab más lenvatinib en combinación con belzutifán en múltiples tumores sólidos.

[MK6482-016]

Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicentrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de astegolimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica
Protocolo GB43311

Caracterización de pacientes con Cáncer de Mama en control de Cardiotoxicidad en un Hospital Público en Chile

Caracterización de pacientes vacunados contra COVID-19 en las Unidades de Paciente Crítico del Hospital Santiago Oriente

CA209-7DX / Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

[CA209-7DX]

“PRIORIZACIÓN DE PACIENTES PARA LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN UNIDAD GERIÁTRICA DE AGUDOS”
INSTITUTO NACIONAL DE GERIATRÍA DE AGUDOS»

Incidencia de coinfección bacteriana y fúngica en pacientes con neumonía grave por SARS- COV-2 en el Instituto Nacional del Tórax.

ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE DAROLUTAMIDA ADEMÁS DE LA TERAPIA DE SUPRESIÓN DE ANDRÓGENOS (TSA) EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS TSA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LAS HORMONAS (CPMSH) (ARANOTE)

[21140]

REVEAL – OBS16688 ; Caracterización prospectiva de pacientes con asma tratados con dupilumab en un contexto real.

[OBS16688]

Estudio de extensión fase 3, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar ozanimod por vía oral para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

[RPC01-3204]

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

[RPC01-3203]

“(Estudio de inducción Nro 1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa”

[RPC01-3201]

Fortalecimiento de la vigilancia genómica e impacto de la movilidad en la epidemiologia de la infección por SARS-CoV-2 en el norte de Chile

20170770 PROCLAIM: Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego de Romiplostim para el Tratamiento de Trombocitopenia Inducida por Quimioterapia en Pacientes que Reciben Quimioterapia para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), Cáncer de Ovario o Cáncer de Mama

[20170770]

Análisis cuantitativo del estado de implementación de Programas de uso de Antimicrobianos en instituciones de salud públicas de Chile

ACT16941: Estudio (Pegasus Lymphoma 205) de fase 2 no aleatorizado, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) con o sin otros tratamientos antineoplásicos para el tratamiento de adultos y adolescentes con linfoma de células B grandes recurrente o refractario

[ACT16941]

“ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL GIREDESTRANT ADYUVANTE, EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE ELEGIDA POR EL MÉDICO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TEMPRANO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO POSITIVO Y HER2 NEGATIVO” (lidERA)

[GO42784]

“Estudio de Fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo”

[IM026-024]

CACZ885T2301 “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad del canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en sujetos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadios II-IIIA y IIIB (T mayor a 5cm N2), según AJCC/UICC v. 8, totalmente resecado (R0)”

[CACZ885T2301]