Registro de protocolos

“DESCRIPCIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL Y DE SU RELACIÓN CON EL EJE TH-17/T-REG AND CON MARCADORES INFLAMATORIOS EN PACIENTES VIVIENDO CON VIH Y DISCORDANCIA VIRO – INMUNOLÓGICA”

“Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de fenebrutinib comparado con ocrelizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva”

[GN41791]

Evaluación de equipos de ultrasonido ACUSONTM Siemens Sequoia y Redwood.

CA224-104 Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego de relatlimab más nivolumab en combinación con quimioterapia frente a nivolumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio IV o recurrente

[CA224-104]

Protocolo WAUSTIM (trasplante autólogo de células madre WBMT en MM)

MK7339-003 / Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de olaparib solo o en combinación con bevacizumab comparado con bevacizumab con 5-FU en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han progresado luego de una inducción de primera línea de FOLFOX con bevacizumab (LYNK-003).

[MK7339-003]

Estudio de dos años, fase III, aleatorizado, doble-ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, eficacia, y tolerabilidad de 300 mg s.c. secukinumab frente a placebo, en combinación con el tratamiento habitual (estándar), en pacientes con nefritis lúpica activa

[CAIN457Q12301]

MK 3475-355 Estudio de Fase III, doble ciego, randomizado, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente e inoperable, que no ha recibido tratamiento previo – (KEYNOTE-355)

[MK 3475-355]

Cirugía Cardíaca y COVID-19: Experiencia del Instituto Nacional del Tórax, Chile.

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego de BMS-986207 en combinación con nivolumab e ipilimumab como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV. CA020-016

[CA020-016]

Enabling Advanced Medical Therapy in the Americas: A pilot study to validate a ready-to-use intra-articular formulation of Mesenchymal Stromal Cells, aiming toward an effective, scalable and affordable treatment for symptomatic knee osteoarthritis.

Inusual presentación de una entidad infrecuente: Granulomatosis linfomatoide con compromiso ocular

Correlación de tromboembolismo pulmonar con niveles de Dímero D en pacientes COVID-19

HALLAZGOS HISTOPATOLÓGICOS POST MORTEM EN MUESTRAS PULMONARES DE PACIENTES CON COVID 19, CORRELACIÓN CLÍNICO RADIOLÓGICA.

LESIONES TARDÍAS DE VÍA AÉREA SUPERIOR EN EL SEGUIMIENTO ALEJADO, A 3 Y 6 MESES, DE PACIENTES SOMETIDOS A TRAQUEOSTOMÍA PERCUTÁNEA EN PERÍODO DE PANDEMIA POR COVID-19.

“Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con artritis psoriásica activa que no fueron tratados antes con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad de tipo biológico”

[IM011-054]

EFECTIVIDAD DE UN PROTOCOLO MÉDICO-KINÉSICO ESTANDARIZADO PARA LA EVALUACIÓN DEL GRADO DE CONSOLIDACIÓN ÓSEA EN FRACTURAS POR ESTRÉS LUMBAR EN JÓVENES DEPORTISTAS: UN ENSAYO CLÍNICO

Estudio de extensión de TWINSS para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con Síndrome de Sjögren

[CFZ533B2201E1]

230LE303 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus”

[230LE303]

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)

[D5982C00007]