Registro de protocolos

CCFZ533B2201E1 «Estudio de extensión de TWINSS para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con Síndrome de Sjögren»

[CCFZ533B2201E1]

Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo. HERIZON-GEA-01

[ZWI-ZW25-301]

ZWI-ZW25-301; HERIZON-GEA-01: Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo.

[ZWI-ZW25-301]

D1690R00044 DISCOVER CaReMe – Registro global
Datos de la vida real sobre el tratamiento de pacientes y la calidad de la atención
Registro multinacional, observacional utilizando un eCRF disponible en la nube accesible a los investigadores y al Comité Científico. Este registro estará abierto para todos los médicos que tratan la T2DM, HF o CKD en todo el mundo

[D1690R00044]

Diagnóstico prenatal de síndrome de hipoplasia de ventrículo izquierdo (SHVI): resultado perinatal, seguimiento y sobrevida al año y cinco años, en un centro de referencia de cardiopatías congénitas

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BllB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben con tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus

[230LE303]

Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo (HERIZON-GEA-01)

[ZWI-ZW25-301]

“Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)” Dr. M.Barros

[D5982C00007]

ZWI-ZW25-301 HERIZON-GEA-01 / Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo.

[ZWI-ZW25-301]

Registro Nacional de Pacientes con Carcinoma Colorrectal – CCR CHILE

ContraBand™ Safety & Feasibility Study for Treatment of Heart Failure (RM-20-01)

[RM-20-21]

Estudio continuo y flexible de fase 2b/3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico e internacional en el que se evalúan la eficacia y seguridad de belapectin (GR-MD-02) en la prevención de varices esofágicas en cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

[GT-031]

Impacto del confinamiento por COVID-19 en el nivel de actividad física y la calidad de vida de los adultos mayores de la Región Metropolitana, Chile

D3465C00001 «Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico»

[D3465C00001]

TCD16210 – Estudio de fase 1 / 2, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis de SAR442720 combinado con pembrolizumab en pacientes con tumores malignos avanzados.

[TCD16210]

230LE303 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus”

[230LE303]

OPTIMIZACIÓN DE LA MONITORIZACIÓN TERAPÉUTICA DE AMIKACINA GUIADA POR FARMACOCINÉTICA CLÍNICA EN PACIENTES CON NEUTROPENIA FEBRIL. ESTUDIO PILOTO

Administración de CelliStem®OA-sEV en pacientes con artrosis de rodilla: determinación de seguridad en un ensayo clínico controlado de fase I (EXO-OA 1)

MK7684A-005 / Estudio basket de fase 2, multicéntrico, de etiqueta abierta de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK-3475), con o sin otros tratamientos oncológicos en participantes con tumores sólidos seleccionados.

[MK-7684A-005]

«Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico»

[D3465C00001]