Registro de protocolos

“Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico”

[D3465C00001]

“Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico”

[D3465C00001]

ACT17010 – APATURA “Eficacia y seguridad de SAR441344 en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico: estudio de prueba de concepto de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo”

[ACT17010]

D3465C00001 “Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico”.

[D3465C00001]

Estudio aleatorizado, de Fase 3, doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de niraparib con placebo en participantes con cáncer de mama HER2- negativo con mutación de BRCA o cáncer de mama triple negativo con enfermedad molecular según la presencia de ADN del tumor circulante luego de una terapia definitiva (ZEST)

[213831]

ZEST-Estudio Aleatorizado, de Fase 3, doble ciego, para comparar la eficacia y la seguridad de niraparib con placebo en participantes con cáncer de mama HER2-negativo con mutación BRCA o cáncer de mama triple negativo con enfermedad molecular según la presencia de ADN del tumor circulante luego de una terapia definitiva

[213831]

Registro Latinoamericano de pacientes con Enfermedad Pulmonar Intersticial y Anticuerpos de Miositis (EPI-MIO)

D1690R00044 DISCOVER CaReMe – Registro global
Datos de la vida real sobre el tratamiento de pacientes y la calidad de la atención
Registro multinacional, observacional utilizando un eCRF disponible en la nube accesible a los investigadores y al Comité Científico. Este registro estará abierto para todos los médicos que tratan la T2DM, HF o CKD en todo el mundo

[D1690R00044]

Registro epidemiológico de pacientes adultos con leucemia mieloblástica aguda.

[NCT02607059]

ESTUDIO EN LA SEGURIDAD DEL USO DE SUSTITUTOS DE MATRIZ DÉRMICA CON MICROALGAS FOTOSINTÉTICAS EN HERIDAS EN HUMANOS. ESTUDIO FASE I.

Uncovering the neuroplastic reserve in amyotrophic lateral sclerosis

D910PC00001 “Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con tremelimumab y enfortumab vedotin o durvalumab en combinación con enfortumab vedotin para el tratamiento perioperatorio en pacientes no aptos para cisplatino, o que no lo aceptan, sometidos a una cistectomía radical por cáncer de vejiga con invasión muscular (VOLGA)”

[D910PC00001]

«Registro de pacientes con miastenia gravis que se hayan visto afectados con el SARS-CoV-2 durante la pandemia»

(COVID-19 ASSOCIATED RISKS AND EFFECTS IN MYASTHENIA GRAVIS (CARE-MG) )

[(Pro00043770)]

“Resultados funcionales de un programa de prehabilitación multrimodal para personas adultas derivadas del protocolo STAR (STrategy of Advance Recovey ) del Hospital del Salvador: Un estudio piloto “.

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para determinar la eficacia y la seguridad de durvalumab en combinación con tremelimumab y enfortumab vedotina o durvalumab en combinación con enfortumab vedotina para el tratamiento perioperatorio en pacientes no aptos para cisplatino sometidos a una cistectomía radical por cáncer de vejiga con invasión muscular (VOLGA)

[D910PC00001]

Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa (CA209-67T)

[CA209-67T]

Carcinomahepatocelular; Estudio retrospectivo y multicéntrico de experiencia en vida real en centros terciarios Chile.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)

[D5982C00007]

ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE 2, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DOSTARLIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA VERSUS PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, NO ESCAMOSAS, METASTÁSICO (PERLA)

[213403]

Proyecto de Secuenciación de Neumococos en países Latinoamericanos y del Caribe: “GPS2LAC: Global Pneumococcal Sequence surveillance 2.0” Latin-American and Caribbean countries (Red SIREVA)