Registro de protocolos

KALOS-Estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS).

[D5982C00007]

213403/Perla-Estudio Aleatorizado, de Fase 2, doble ciego, para evaluar la eficacia de Dostarlimab más quimioterapia versus Pembrolizumab más quimioterapia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, no escamosas, metastásico

[213403]

213403 PERLA: ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE 2, DOBLE CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE DOSTARLIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA VERSUS PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, NO ESCAMOSAS, METASTÁSICO

[213403]

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)

[D5982C00007]

“Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano”

[MO39193]

D5982C00007 Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de 24 a 52 semanas de longitud variable, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado de Symbiocort® en participantes adultos y adolescentes con asma controlada de manera inadecuada (KALOS)

[D5982C00007]

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo. GO42784

[GO42784]

MK-3475-C11: Estudio de fase 2 de pembrolizumab y quimioterapia en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico recientemente diagnosticado (KEYNOTE-C11)

[MK-3475-C11]

Calidad de vida y sobrecarga en cuidadores informales de Personas Mayores con dependencia severa en contexto de confinamiento por pandemia COVID-19.

Estudio de fase 3 multicéntrico, abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y eficacia de Efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria

[ARGX-113-2005]

Evaluación del impacto del monitoreo con EEG y de respuesta autonómica en el manejo de pacientes en ventilación mecánica con sedo-analgesia profunda

Radioterapia paliativa: Esquemas de tratamiento y su correlación con el performance status y la supervivencia. Estudio observacional multicéntrico.

Prototipo de historial de medición de radiación UV solar en puestos de trabajo al aire libre de los rubros: construcción, agricultura, pesca y minería.

«Evaluación de los niveles de expresión de un panel de biomarcadores de miARNs en muestras de plasma de pacientes con y sin deterioro cognitivo»

Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de Savolitinib más Durvalumab frente a Sunitinib y monoterapia de Durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMETA)

[D5086C00001]

SAMETA / Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de Savolitinib más Durvalumab frente a Sunitinib y monoterapia de Durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMET).

[D5086C00001]

AZ SAMETA/ D5086C00001 “Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de Savolitinib más Durvalumab frente a Sunitinib y monoterapia de Durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMETA)”

[AZ SAMETA/ D5086C00001]

SAMETA D5086C00001: Estudio de fase III, de diseño abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 3 ramas, de Savolitinib más Durvalumab frente a Sunitinib y monoterapia de Durvalumab en participantes con carcinoma de células renales papilar (CCRP) no extirpable y localmente avanzado o metastásico inducido por alteraciones del MET (SAMETA)

[D5086C00001]

Cirugia de la region Insular. Ventajas de un abordaje quirurgico combinado trans silviano + transcortical

Registro de Cirugía de Columna de Santiago (RECOSAN)