Registro de protocolos

Evaluación de respuesta inmune humoral en un grupo de funcionarios del Instituto de Salud Pública Inmunizados con la vacuna Corona Vac

Valoración de la Espondilitis Anquilosante desde el punto de vista de los pacientes en el sistema de salud de Chile.

Efectos de un programa de intervención kinésica-nutricional en modalidad de telerehabilitación, sobre la composición corporal, fuerza muscular y pruebas de rendimiento físico en un grupo de personas mayores de la comuna de Estación Central.

PREVALENCIA DEL DEFECTO DE CICATRIZ DE CESÁREA EN PACIENTES POST OPERADAS DEL HOSPITAL LUIS TISNÉ

CARACTERIZACIÓN EPIDEMIOLÓGICA Y CLINICA DE LA LEUCEMIA / LINFOMA DE CÉLULAS T DEL ADULTO – GRUPO DE ESTUDIO LATINOAMERICANO EN LINFOPROLIFERATIVOS (GELL)

Leucemia de células plasmáticas primaria en Latinoamérica: Estudio retrospectivo GELAMM

“Entrenamiento de simulación con instrumental quirúrgico para residentes de Otorrinolaringología”

GO42784 / lidERA Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo.

[GO42784]

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III de quimioterapia neoadyuvante-adyuvante con Durvalumab y FLOT seguido de Durvalumab como terapia adyuvante en pacientes con cáncer gástrico resecable y cáncer de la unión gastroesofágica resecable (GC/GEJC). (MATTERHORN)

[D910GC00001]

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de etrasimod oral como terapia de inducción y mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

[APD334-202]

Intervención Colaborativa para Personas Deprimidas con Enfermedades Crónicas: Evaluación de Procesos y Resultados

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y la
seguridad de BI 425809 una vez al día, durante un período de
tratamiento de 26 semanas, en pacientes con esquizofrenia
(CONNEX-2)

[BI 1346 0012]

MK7902-014 “Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico”

[MK7902-014]

Impacto del ejercicio terapéutico multicomponente en la funcionalidad y
aspecto psicólogo en adultos post-COVID-19, Chile 2021

Adaptación transcultural y validación del cuestionario Termómetro de Distress y Termómetro de Emoción para la pesquisa de distrés en pacientes con cáncer de cabeza y cuello en población chilena

Efectividad de la implementación de una estrategia de revinculación al cuidado de pacientes con hepatitis C que fueron perdidos de seguimiento

[P 20-008]

Radioterapia en tumor de saco endolinfático: Reporte de caso y revisión de la literatura

Un Estudio fase 2b de Variación de Dosis para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Efavaleukina Alfa en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo con Respuesta Inadecuada a La Terapia Estándar de Tratamiento

[AMG592 – 20200234]

Estudio de dos años, fase III, aleatorizado, doble-ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, eficacia, y tolerabilidad de 300 mg s.c. secukinumab frente a placebo, en combinación con el tratamiento habitual (estándar), en pacientes con nefritis lúpica activa

[CAIN457Q12301]

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y eficacia de Efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria. N°ARGX-113-2005

[ARGX-113-2005]