Registro de protocolos

DS8201-A-U306: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, etiqueta abierta, con 2 grupos de trastuzumab deruxtecán en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) HER2-positivo, metastásico y/o irresecable que ha progresado durante un tratamiento que contiene trastuzumab o después de este (DESTINY-Gastric04)

[DS8201-A-U306]

RPC01-3204
Estudio de extensión fase 3, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar ozanimod por
vía oral para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

RPC01-3203 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y
controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como
tratamiento de mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa
de moderada a severa

RPC01-3201(Estudio de inducción Nro 1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa.

CONTROL DE TEMPERATURA EN DISPOSITIVOS DE ALMACENAJE Y TRANSPORTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS DONADOS PARA TRASPLANTES Y SU EFECTO SOBRE EL FUNCIONAMIENTO PRECOZ DEL INJERTO RENAL

Estudio de fase 3, global, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la eficacia de Zolbetuximab más mFOLFOX6 comparado con placebo más mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea en sujetos con adenocarcinoma gástico o de la unión gastroesofágica (GEJ) metastásico o localmente avanzado e irresecable, Claudin (CLDN) 18.2 positivo y HER2 negativo

[8951-CL-0301]

UN ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA COMPARAR NKTR-214 COMBINADO CON NIVOLUMAB CON LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR, SUNITINIB O CABOZANTINIB, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO SIN TRATAMIENTO PREVIO

[17-214-09/CA045002]

Estudio retrospectivo en cáncer de colon etapa III. ¿El Tratamiento adyuvante es iniciado de forma oportuna?

Tratamiento endovascular de aneurismas intracraneales: análisis retrospectivo de la experiencia en 8 años en el Instituto de Neurocirugía Dr. Alfonso Asenjo.

Mediciones Neuropsicológicas en funciones cognitivas para pacientes en tratamiento de oxigenación hiperbárica

SARCOPENIA EN PACIENTES CANDIDATOS A TRASPLANTE PULMONAR

“Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento de cáncer de mama candidato a quimioterapia, positivo para receptor de hormonas, negativo para receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HR+/HER2-), localmente recurrente, inoperable o metastásico (KEYNOTE-B49)”.

[MK3475-B49]

V937-011 “Estudio clínico aleatorizado, de fase 2 de la administración intravenosa o intratumoral de V937 en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente a pembrolizumab solo en participantes con melanoma avanzado/metastásico”

[V937-011]

“Impacto de una estrategia de comunicación precoz e integral en la prevención de síntomas
depresivos en pacientes con Covid-19 grave, sus familiares y el personal de salud”

“Impacto de una estrategia de comunicación precoz e integral en la prevención de síntomas
depresivos en pacientes con Covid-19 grave, sus familiares y el personal de salud”

Proyecto de telerehabilitación kinésica integral en tiempos de pandemia por Covid 19, para personas mayores pertenecientes a la comuna de Estación Central.

Detección tardía de Cardiotoxicidad inducida por Antraciclinas en pacientes con Cáncer de mama previamente sometidos a un protocolo con antioxidantes: cohorte a 8 años

MK3475-B49: Estudio fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Pembrolizumab más quimioterapia versus Placebo más quimioterapia para el tratamiento de Cáncer de mama metastásico con candidatos a quimioterapia receptor de hormonas positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR + / HER2-)

[MK3475-B49]

REGISTRO DE ENFERMEDADES GLOMERULARES EN HOSPITAL SALVADOR: 20 AÑOS DE
EXPERIENCIA.

«Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y control activo (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica»

[CLI-06001AA1-05]