Registro de protocolos

DETERMINACIÓN DE LAS NOTIFICACIONES DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA COVID-19 EN PAÍSES DE LA REGIÓN DE LAS AMÉRICAS, 2020

BCL-3 COMO COFACTOR DE LA VÍA WNT/Β-CATENINA EN LA EXPRESIÓN DE GENES DE PLURIPOTENCIALIDAD DE CÉLULAS MADRE CANCERÍGENAS EN HEPATOCARCINOMA

Como realizar ERAS (Enhanced recovery after surgery): guía paso a paso para un hospital público en sudamérica

“Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+), HER2(-) que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico sistémico previo para la enfermedad avanzada”

[EFC15935 – AMEERA – 5]

Caracterización epidemiológica y clínica de pacientes con síndrome de Sjogren y gammapatías monoclonales

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo,
doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en adultos no
hospitalizados con COVID-19

[MK4482-002]

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de extensión abierto a largo plazo para evaluar la eficacia y la seguridad de elafibranor 80 mg en pacientes con colangitis biliar primaria con respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico. Nro. GFT505B-319-1

[GT505B-319-1]

Caracterización de pacientes con Cáncer Pulmonar de Células No Pequeñas (CPCNP) en estadio III irresecable que han recibido quimio-radioterapia con intento curativo. Análisis de respuesta y sobrevida local.

CA209-67T “Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa”

[CA209-67T]

“Estudio de cohortes, no intervencional, multicéntrico para evaluar el manejo clínico y los resultados en el contexto de la vida real de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) alk positivo avanzado que reciben tratamiento con alectinib (realec)”

[MO42122]

REGISTRO DE CÁNCER PULMONAR EN CHILE

CA209-67T «Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa»

[CA209-67T]

CA209-67T «Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa»

[CA209-67T]

Identificación de pacientes no oncológicos que necesitan cuidados paliativos y percepciones del personal de salud a cargo. Estudio piloto en atención primaria en Chile.

Ensayo aleatorizado de fase III de radioterapia adyuvante versus observación tras cirugía conservadora de mama y terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano caracterizado molecularmente como luminal A

[ANZ 1601/BIG 16-02 EXPERT]

Estudio de fase II, aleatorizado, adaptativo,de plataforma abierta para evaluar la eficacia y seguridad de multiples terapias combinadas en sujetos con Hepatitis B Cronica

[Roche WV41073]

ASPEN: “Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasia no relacionada con fibrosis quística” Protocolo N° INS1007-301.

[INS1007-301]

PREVALENCIA, CARACTERIZACIÓN Y SOBREVIDA DE LA INSUFICIENCIA HEPÁTICA AGUDA SOBRE CRÓNICA (ACLF)

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que evalúa el impacto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 en los eventos cardiovasculares importantes en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida

[CTQJ230A12301]

MK7684A-003 “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de MK 7684 con pembrolizumab como coformulación (MK 7684A) frente a monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para PD L1”

[MK7684A-003]