Registro de protocolos

Primer Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos de Sangre Periférica Autólogo sin soporte transfusional en paciente Testigo de Jehová. Programa nacional de TPH del adulto

ESTUDIO ALEATORIZADO, DE FASE III, EN REGIMEN ABIERTO, DE ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB COMPARADO CON LENVANTINIB O SORAFENIB EN MONOTERAPIA EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR PREVIAMENTE TRATADO CON ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB(IMbrave251)

[MO42541]

PILASTER: «Estudio de 52 semanas aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica.

[CLI-06001AA1-04]

Ethanol Ablation of the Odontogenic myxoma: New conservative treatment

“Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de etrasimod oral como terapia de inducción en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave”

[APD334-202]

M20-248 Un estudio de fase 1b de mivebresib solo o en combinación con ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis

[M20-248]

M20-247 Un estudio de fase 1b de ABBV-744 solo o en combinación con ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis

[M20-247]

“Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica”

[CLI-06001AA1-04]

Efectividad del uso de presión positiva continua en la vía aérea en la reducción de somnolencia diurna en adultos mayores con diagnóstico de Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño

Un estudio de fase III, aleatorio, doble ciego, controlado por placebo, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en participantes con cáncer de ovarios seroso o endometroide de alto grado avanzado de tipo silvestre BRCA (fases III-IV de la FIGO) tras la respuesta a la quimioterapia estándar de primera línea basada en el platino (MONO OLA1)

[D9319C00001]

Estudio fase 3 aleatorizado, a doble ciego, de pembrolizumab más ipilimumab en comparación con pembrolizumab más placebo en sujetos con cáncer de pulmón amicrocítico metastásico, estadio IV, sin tratamiento previo, cuyos tumores son positivos para PD-L1 (TPS> 50 %)” (KEYNOTE-598).

[MK3475-598]

“Estudio de Fase 3, randomizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (KEYNOTE-604)”

[MK3475-604]

PILLAR:»Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y control activo (
Roflumilast, Daliresp R 500ug), de grupos paralelos, para evaluar la eficacia seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica y bronquitis crónica.»

[CLI-06001AA1-05]

Corticoides pre operatorios para el dolor en queratectomía fotorrefractiva (PRK)

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria

[ARGX-113-2004]

CBYL719C2401 “Estudio descriptivo de las mutaciones de PIK3CA en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/Her2-«

[CBYL719C2401]

RESPONSE: EStudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al acido ursodesoxicolico (UDCA)

[CB8025-32048]

Caracterización clínica y microbiológica de pacientes con trazas en Xpert MTB/RIF Ultra

ASSURE: un estudio de etiqueta abierta, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP)

[CB8025-31731-RE]

«Descripción de los niveles de empatía en Estudiantes de Fonoaudiología”