Registro de protocolos

Estudio multicéntrico, adaptativo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal SCTA01 contra el SARS-Cov-2 en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave

[SCTA01-B301]

Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica (PILASTER)

[CLI-06001AA1-04]

Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y control activo (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica (PILLAR)

[CLI-06001AA1-05]

ESTUDIO DE COHORTES, NO INTERVENCIONAL, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR EL MANEJO CLÍNICO Y LOS RESULTADOS EN EL CONTEXTO DE LA VIDA REAL DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) ALK POSITIVO AVANZADO QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ALECTINIB (REALEC)

[MO42122]

“Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + abiraterona en comparación con placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (mHSPC) de novo, caracterizado por una deficiencia de PTEN (CAPItello-281).

[D361BC00001]

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación oral de tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) y de cada una de esas monoterapias en comparación con placebo para el tratamiento de participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática (ELIVATE)

[CLJN452D12201C]

Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave AERIFY

[EFC16750]

MO42122 “Estudio de cohortes, no intervencional, multicéntrico para evaluar el manejo clínico y los resultados en el contexto de la vida real de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) alk positivo avanzado que reciben tratamiento con alectinib (realec)”

[MO42122]

RPC01-3204
Estudio de extensión fase 3, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar ozanimod por
vía oral para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

[RPC01-3204]

RPC01-3203 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y
controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como
tratamiento de mantenimiento para la enfermedad de Crohn activa
de moderada a severa

[RPC01-3203]

Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y control activo (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica.

[CLI-06001AA1-05]

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos, controlado con
placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Seltorexant 20 mg como terapia
complementaria a antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno
depresivo mayor con síntomas de insomnio que tuvieron respuesta inadecuada a la terapia
con antidepresivos

[42847922MDD3002]

(Estudio de inducción Nro 1) Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego
y controlado con placebo, para evaluar Ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa

[RPC01-3201]

Comparación de los resultados visuales de facoemulsificación con implante de Lente Intraocular monofocal clásico Tecnis ZCB00 versus implante de Lente Intraocular de visión extendida ICB00 Tecnis Eyhance

prueba

Caracterización demográfica de pacientes admitidos con diagnóstico de infarto agudo de miocardio en el Servicio de Urgencias del Hospital del Salvador en el período 2018 – 2019

Evaluación Clínica de la Plataforma Robótica Levita

[CP007]

BI1346-0012 Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y la seguridad de iclepertina una vez al día, durante un período de tratamiento de 26 semanas, en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

[BI1346-0012]

Láser sub-umbral micropulsado para el tratamiento del edema macular diabético

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo,
doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en adultos
hospitalizados con COVID-19

[MK4482-01]